Anticuerpo Policlonal Anti-KRR1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q13601

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KRR1

• KRR1 (proteína 1 que contiene motivo KRR-R), también conocida como proteína 2 de unión a Rev del VIH-1 (HRB2) o proteína 1 de interacción con Rev (Rip-1), es un componente del procesoma de la subunidad pequeña (SSU), el primer precursor de la subunidad ribosómica eucariota pequeña.
• Desempeña un papel crítico en la biogénesis del ribosoma al participar en el ensamblaje del procesoma SSU en el nucléolo, donde contribuye al plegamiento, modificaciones, reordenamientos y escisión del pre-ARNr.
• Como parte de un complejo multiproteico, KRR1 se asocia con el pre-ARNr naciente, proteínas ribosómicas y chaperonas de ARN para promover el procesamiento correcto del ARN ribosómico y su degradación dirigida por el exosoma de ARN.
• KRR1 se localiza predominantemente en el nucléolo dentro del núcleo, consistente con su función en el ensamblaje temprano del ribosoma; también se detecta en el citoplasma.
• Las modificaciones postraduccionales de KRR1 incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces isopeptídicos (ubiquitinación), que pueden regular su actividad o interacciones.
• La proteína está sujeta a empalme alternativo, generando múltiples isoformas que pueden tener funciones o patrones de expresión distintos.
• Las palabras clave asociadas con KRR1 incluyen ribonucleoproteína, biogénesis del ribosoma, unión a ARN y procesamiento de ARNr, subrayando su participación central en el ensamblaje de la maquinaria de traducción.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal, generado contra una proteína de fusión recombinante que cubre casi toda la longitud de KRR1 humano, es adecuado para aplicaciones de Western blot (WB), inmunofluorescencia (IF/ICC) y ELISA.
• Para WB, considere reducir el SDS-PAGE y usar un tampón de bloqueo estándar; el peso proteico predicho es de 44 kDa, aunque las modificaciones postraduccionales pueden resultar en ligeros cambios de movilidad.
• En IF/ICC, anticipe un patrón de tinción nucleolar con posible señal citoplasmática más débil; se requiere permeabilización para detectar la localización nuclear/nucleolar.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; verifique la especificidad en su sistema modelo antes de experimentos a gran escala.
• Como reactivo policlonal, la variabilidad entre lotes debe controlarse; considere pruebas de preadsorción para requisitos de alta especificidad.
• Para ELISA, puede ser necesario emparejarlo con un anticuerpo de captura; las diluciones óptimas para todos los ensayos deben determinarse empíricamente.

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