Anticuerpo Policlonal Anti-LAMC2 para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q13753

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Subunidad Gamma-2 de Laminina

• La subunidad gamma-2 de laminina es un componente de la laminina-5 (laminina 332), una proteína de la membrana basal que media la adhesión, migración y organización celular durante el desarrollo embrionario.
• Se conoce bajo múltiples alias, incluyendo el factor de dispersión celular (CSF) subunidad de 140 kDa, subunidad gamma de epiligrina, subunidad gamma de calinina, subunidad gamma de niceína y subunidad de 140 kDa de ladsina.
• La proteína codificada, ladsina, ejerce actividad de dispersión celular sobre una amplia variedad de células, incluyendo epiteliales, endoteliales y fibroblásticas, lo que indica un papel en la motilidad celular.
• La proteína es secretada y localizada en la matriz extracelular, específicamente dentro de la membrana basal.
• El splicing alternativo produce isoformas; la variante grande se expresa solo en células epiteliales específicas de tejidos embrionarios y neonatales, mientras que la variante pequeña se encuentra en la corteza cerebral, pulmón y túbulos distales del riñón en embriones de 17 semanas.
• Contiene dominios tipo EGF de laminina, regiones de hélice superenrollada (coiled-coil) y enlaces disulfuro, y es una glicoproteína con capacidad de unión a heparina.
• Las mutaciones en LAMC2 se asocian con la epidermólisis bullosa de la unión, destacando su función crítica en la adhesión epitelial y la integridad de la piel.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se dirige a los aminoácidos 746-860 cerca del extremo C-terminal de LAMC2 humana, lo que puede ayudar a detectar la proteína de longitud completa y ciertas isoformas; se ha observado reactividad cruzada con ratón y rata, pero se recomienda la alineación de secuencias para otras especies.
• En Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 131 kDa; tenga en cuenta que la glicosilación o el procesamiento proteolítico pueden producir bandas adicionales, por lo que debe validar con los controles adecuados.
• Para aplicaciones de inmunofluorescencia (IF/ICC, IF-P), optimice las condiciones de permeabilización y fijación, e incluya muestras de control positivas y negativas para confirmar la tinción específica.
• Cuando se usa en ELISA, considere el emparejamiento con un anticuerpo de captura o detección adecuado; las concentraciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente para cada formato de ensayo.

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