Anticuerpo Policlonal Anti-Lamin B1 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA, ChIP - P20700

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Lamin B1

• Lamin B1, codificada por el gen LMNB1 (alias: LMN, ADLD, LMN2, LMNB, MCPH26), es una proteína de filamento intermedio de tipo V que constituye un componente principal de la lámina nuclear.
• Se ensambla en una malla filamentosa que proporciona soporte estructural a la envoltura nuclear y conecta la envoltura nuclear con la cromatina, desempeñando un papel crítico en el ensamblaje nuclear, la organización de la cromatina y la dinámica de los telómeros.
  Referencias relacionadas: PMID:28716252 PMID:32910914
• La integridad de la lámina nuclear está regulada estrictamente durante el ciclo celular; Lamin B1 participa en la desensamblaje de la envoltura nuclear en profase y su reformación en telofase.
  Referencias relacionadas: PMID:28716252 PMID:32910914
• Lamin B1 se localiza específicamente en la lámina nuclear, una capa fibrosa en el lado nucleoplásmico de la membrana nuclear interna.
• Sufre diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación, prenilación, metilación y SUMOilación, que regulan su ensamblaje, dinámica e interacciones.
• En el desarrollo espermático, Lamin B1 es un componente del puente LMNB1/SUN5/SEPT12 que ancla el centríolo proximal del espermatozoide al núcleo, esencial para el acoplamiento cabeza-cola del espermatozoide.
  Referencias relacionadas: PMID:38870534
• Las mutaciones en LMNB1 están relacionadas con la leucodistrofia autosómica dominante (ADLD) y la microcefalia primaria (MCPH26), lo que subraya su importancia en el desarrollo neurológico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 397-586 en el extremo C‑terminal de la Lamin B1 humana; esta región puede reconocer la Lamin B1 de longitud completa y potencialmente ciertas variantes de splicing. Valide la especificidad en su sistema de muestra.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda predominante alrededor de 66 kDa. Utilice controles de carga apropiados y considere probar múltiples lisados de tejidos o células donde se sabe que Lamin B1 se expresa.
• Para inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, optimice las condiciones de permeabilización y recuperación de antígenos, ya que la lámina nuclear puede requerir protocolos de fijación específicos.
• En ensayos de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), confirme el enriquecimiento con loci genómicos de control positivos y negativos asociados con la lámina nuclear.
• Para inmunoprecipitación, incluya suero preinmune o control de isotipo y verifique la captura mediante transferencia Western.

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