Anticuerpo Policlonal Anti-LAMP1 para WB y ELISA - P11279

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LAMP1

• LAMP1 (glicoproteína de membrana asociada a lisosomas 1) es una glicoproteína transmembrana de tipo I de 45 kDa y miembro de la familia LAMP, caracterizada por un dominio luminal fuertemente glicosilado.
• Es esencial para la biogénesis de lisosomas y la autofagia, y regula directamente el pH del lumen lisosomal al inhibir el canal de protones TMEM175 (PubMed:37390818). Referencias relacionadas: PMID:37390818
• LAMP1 participa en la citotoxicidad mediada por células NK al facilitar el movimiento de gránulos citotóxicos y el tráfico de perforina hacia el gránulo lítico (PubMed:2022921, PubMed:23632890), y protege a las células NK de daño autoinfligido durante la desgranulación (PubMed:23847195). Referencias relacionadas: PMID:2022921 | PMID:23632890 | PMID:23847195
• La proteína presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas, contribuyendo a la adhesión y migración celular (PubMed:7685349). Referencias relacionadas: PMID:7685349
• Durante la infección por el virus de Lassa, LAMP1 actúa como receptor huésped para la glicoproteína viral y promueve la fusión de membranas en endosomas poco ácidos (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Referencias relacionadas: PMID:24970085 | PMID:25972533 | PMID:27605678 | PMID:29295909
• LAMP1 también ayuda a la escisión mediada por FURIN de la proteína de fusión F del virus de las paperas al interactuar tanto con la proteasa como con la proteína viral no procesada.
• A nivel subcelular, LAMP1 se encuentra predominantemente en las membranas de lisosomas y endosomas tardíos, pero también puede localizarse en la superficie celular y las membranas de los gránulos citolíticos después de la activación.
• La proteína sufre empalme alternativo y contiene múltiples sitios de N-glicosilación y enlaces disulfuro esenciales para su estabilidad y función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, tenga en cuenta que LAMP1 está fuertemente glicosilado, lo que puede hacer que migre con un peso molecular aparente mayor (~90–120 kDa) que los 45 kDa predichos. Utilice marcadores de peso molecular adecuados y valide la especificidad de la banda con muestras de control.
• Optimice las condiciones de bloqueo y lavado para reducir la posible señal de fondo, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar una mayor unión no específica.
• En ELISA, valide la especificidad de unión del anticuerpo y la dilución óptima utilizando proteína LAMP1 recombinante o lisados celulares de muestras humanas. Combine con un sistema de detección adecuado.
• Este anticuerpo está validado para reactividad humana; no se espera reactividad cruzada con otras especies según los datos proporcionados. Confirme la idoneidad para otras especies si es necesario.

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