Anticuerpo policlonal anti-LAMP1 (validado mediante KD) para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P11279

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de LAMP1

• LAMP1 (glicoproteína 1 de membrana asociada al lisosoma), también conocida como CD107a o LGP120, es un componente proteico principal de la membrana lisosomal, altamente glucosilado con glicanos unidos a N y a O que forman el glucocálix protector que recubre la luz lisosomal.
• Regula el pH lisosomal actuando como inhibidor directo del canal de protones TMEM175, facilitando la acidificación lisosomal necesaria para una actividad óptima de las hidrolasas.
  Referencias relacionadas: PMID:37390818
• LAMP1 participa en la autofagia y en la homeostasis del colesterol, desempeñando un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio catabólico celular.
• En las células NK, LAMP1 facilita el movimiento de los gránulos citotóxicos hacia la superficie celular, media el transporte de perforina hacia los gránulos líticos y protege a las células NK del daño asociado a la desgranulación causado por su propio contenido citotóxico.
  Referencias relacionadas: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Tras la activación celular, LAMP1 puede expresarse en la superficie celular, donde presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas, contribuyendo a la adhesión celular.
  Referencias relacionadas: PMID:7685349
• LAMP1 actúa como receptor de la glicoproteína del virus de Lassa y promueve la fusión viral con las membranas del huésped en endosomas menos ácidos, lo que pone de relieve su papel en las infecciones microbianas.
  Referencias relacionadas: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• A nivel subcelular, LAMP1 se encuentra principalmente en las membranas lisosomales, pero también se localiza en endosomas tardíos, endosomas, la membrana plasmática y las membranas de los gránulos citolíticos de las células inmunitarias.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen una extensa glucosilación unida a N y a O y la formación de enlaces disulfuro, esenciales para su integridad estructural y función.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno de este anticuerpo corresponde a una región peptídica (aa 150-250) de LAMP1 humano. En Western blot, se espera una banda de aproximadamente 45 kDa, aunque la glucosilación altamente variable puede hacer que la proteína migre como una banda difusa con pesos moleculares aparentes superiores. Valide con controles positivos adecuados.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), LAMP1 suele presentar una tinción perinuclear punteada, compatible con su localización lisosomal. Utilice permeabilización y tinción conjunta con marcadores de orgánulos para confirmar la especificidad.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se recomienda la recuperación antigénica y la titulación del anticuerpo para optimizar la relación señal-ruido, especialmente en tejidos con alta actividad endógena de peroxidasa.
• La reactividad cruzada está confirmada para humano, ratón y rata, pero el rendimiento en otras especies debe verificarse experimentalmente.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para ELISA; considere combinarlo con un anticuerpo monoclonal para desarrollar un ELISA tipo sándwich si se requiere una detección cuantitativa.

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