Anticuerpo monoclonal Anti-LAMP1/CD107a para citometría de flujo - P11279

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LAMP1

• LAMP1 (CD107a) es una proteína de membrana lisosomal altamente glicosilada con un péptido señal y enlaces disulfuro, que existe en isoformas empalmadas alternativas.
• Actúa como regulador crítico de la biogénesis de lisosomas, la autofagia y la homeostasis del colesterol al modular el pH lisosomal mediante la inhibición directa del canal de protones TMEM175 (PubMed:37390818). Referencias relacionadas: PMID:37390818
• En las células NK, LAMP1 es esencial para la citotoxicidad: facilita el movimiento de gránulos citotóxicos y el tráfico de perforina hacia los gránulos líticos, y protege a las células NK del daño propio asociado a la degranulación (PubMed:2022921, PubMed:23632890, PubMed:23847195). Referencias relacionadas: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Presenta ligandos de hidratos de carbono a las selectinas, mediando potencialmente la adhesión celular (PubMed:7685349). Referencias relacionadas: PMID:7685349
• Actúa como receptor celular para la glicoproteína del virus de Lassa, promoviendo la entrada y fusión viral en endosomas poco ácidos (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Referencias relacionadas: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Apoya la escisión mediada por FURIN de la proteína de fusión F de la paperas al interactuar tanto con FURIN como con la proteína viral sin procesar.
• La localización subcelular incluye la membrana del lisosoma, la membrana del endosoma tardío, la membrana celular y la membrana de gránulos citolíticos.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo está diseñado para citometría de flujo intracelular; para una detección óptima de LAMP1 en compartimentos lisosomales, utilice buffers de fijación y permeabilización adecuados para antígenos intracelulares.
• Dado que LAMP1 puede translocarse a la superficie celular durante la degranulación (por ejemplo, en células NK activadas), se puede observar tinción superficial; valídelo en su sistema experimental específico.
• Si emplea otras aplicaciones como western blot o inmunofluorescencia, se recomienda encarecidamente realizar pruebas preliminares, ya que el anticuerpo no ha sido validado para estos usos.
• Considere usar controles de isotipo y titular la concentración del anticuerpo para obtener la mejor relación señal-ruido en citometría de flujo.

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