Anticuerpo monoclonal anti-LAMP1/CD107a para IF/ICC, FC - P11438

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de LAMP1/CD107a

• LAMP1/CD107a (glucoproteína 1 de membrana asociada a los lisosomas) es una proteína transmembrana de tipo I altamente glucosilada y un componente principal de la membrana lisosomal, también conocida como LGP-120 o CD107a.
• Desempeña un papel fundamental en la biogénesis lisosomal y la regulación del pH al actuar como inhibidor directo del canal de protones TMEM175, facilitando la acidificación lisosomal (por similitud).
• Es esencial para la autofagia y la homeostasis del colesterol; la deficiencia de LAMP1 altera el flujo autofágico y provoca la acumulación de colesterol (PubMed:15121881). Referencias relacionadas: PMID:15121881
• Participa en la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK) al promover el movimiento de los gránulos citotóxicos hacia la superficie celular y el transporte de perforina, al tiempo que protege a las células NK del daño autoinfligido durante la desgranulación (PubMed:23847195). Referencias relacionadas: PMID:23847195
• Presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas y está implicada en la metástasis de células tumorales (PubMed:2676155). Referencias relacionadas: PMID:2676155
• Su localización subcelular abarca la membrana lisosomal, la membrana del endosoma tardío, la membrana celular y la membrana de los gránulos citolíticos, y experimenta un tráfico dinámico entre estos compartimentos.
• Las modificaciones postraduccionales principales incluyen una extensa N-glucosilación y la formación de enlaces disulfuro, que contribuyen a su estabilidad estructural y función.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 208–363) se encuentra dentro del dominio luminal, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce un epítopo extracelular/luminal. Para IF/ICC, es necesaria la permeabilización para acceder a LAMP1 lisosomal intracelular.
• Para citometría de flujo (FC) utilizando este conjugado , la tinción directa de células vivas puede detectar LAMP1 en la superficie (por ejemplo, en células NK activadas), mientras que la tinción intracelular requiere fijación y permeabilización para detectar el LAMP1 total.
• Considere realizar una cotinción con marcadores lisosomales (por ejemplo, LAMP2, LysoTracker) y utilizar controles de eliminación o reducción génica para confirmar la especificidad en experimentos de inmunofluorescencia.

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