Anticuerpo Monoclonal Anti-LAMP1/CD107a para WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P11279

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LAMP1/CD107a

• La glucoproteína de membrana asociada a lisosomas 1 (LAMP1), también conocida como CD107a o LAMPA, es una proteína transmembrana de tipo I muy glicosilada codificada por el gen LAMP1. El empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Funciona en la biogénesis de lisosomas, la regulación del pH, la autofagia y la homeostasis del colesterol al inhibir el canal de protones TMEM175, facilitando así la acidificación lisosomal (PubMed:37390818). Referencias relacionadas: PMID:37390818
• Jugador clave en la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK): esencial para el movimiento de los gránulos citotóxicos y el tráfico de perforina hacia el gránulo lítico, y protege a las células NK del daño autoinfligido (PubMed:23632890, PubMed:23847195, PubMed:2022921). Referencias relacionadas: PMID:23632890 PMID:23847195 PMID:2022921
• Sirve como receptor para la glucoproteína del virus de Lassa, promoviendo la entrada viral, y también soporta la escisión mediada por FURIN de la proteína de fusión F del virus de las paperas (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Referencias relacionadas: PMID:24970085 PMID:25972533 PMID:27605678 PMID:29295909
• Presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas, mediando la adhesión celular (PubMed:7685349). Referencias relacionadas: PMID:7685349
• Se localiza predominantemente en las membranas de los lisosomas y endosomas tardíos, pero también puede traficar hacia la superficie celular y las membranas de los gránulos citolíticos bajo ciertas condiciones.
• Contiene un dominio luminal grande con múltiples sitios de glicosilación N-ligada y enlaces disulfuro, una hélice transmembrana de un solo paso y una cola citoplasmática corta.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a los aminoácidos 29-382 de LAMP1 humana, abarcando todo el dominio luminal. Considere esto al diseñar ensayos basados en epítopos.
• Para la transferencia Western (WB), LAMP1 aparece como una banda difusa debido a la fuerte glicosilación, con un peso molecular predicho de ~45 kDa (precursor sin glicosilar ~38 kDa). La detección óptima puede requerir una preparación cuidadosa de la muestra y un bloqueo adecuado.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), pueden ser necesarios pasos de recuperación de antígeno y permeabilización para acceder al compartimiento lisosomal.
• Para la citometría de flujo (FC), se recomienda el protocolo de tinción intracelular para detectar LAMP1 total, mientras que la tinción de superficie celular puede visualizar LAMP1 translocada a la membrana plasmática tras la activación (p. ej., ensayo de desgranulación).
• Este anticuerpo es adecuado para ELISA; valide la combinación con los reactivos de captura/detección adecuados en la matriz de muestra relevante.

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