PolimAb® de conejo anti-LAMP1/CD107a para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11438/P11279

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LAMP1/CD107a

• LAMP1/CD107a es una glicoproteína de membrana lisosomal muy glicosilada con un peso molecular previsto no glicosilado de 43 kDa; la proteína madura migra alrededor de 120 kDa (LGP-120).
• Es esencial para la biogénesis de lisosomas, la regulación del pH lisosomal, la autofagia y la homeostasis del colesterol (PubMed:15121881). Referencias relacionadas: PMID:15121881
• En las células NK, LAMP1/CD107a regula la citotoxicidad al mediar el tráfico de gránulos y el transporte de perforina, además de proteger a las células NK del daño autolítico (PubMed:23847195). Referencias relacionadas: PMID:23847195
• Esta proteína promueve la metástasis de células tumorales, posiblemente al interactuar con selectinas en la superficie celular (PubMed:2676155). Referencias relacionadas: PMID:2676155
• LAMP1/CD107a se localiza predominantemente en las membranas de endosomas tardíos y lisosomas, y se transloca a la superficie celular y a las membranas de los gránulos citolíticos durante la activación celular.
• Estructuralmente, comprende un péptido señal, un gran dominio luminal con múltiples sitios de N-glicosilación, una única hélice transmembrana y una cola citoplásmica corta, lo que coincide con su función de ancla de membrana estable.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se genera contra CD107a recombinante completo o parcial de humano/ratón, lo que garantiza el reconocimiento de la proteína nativa y desnaturalizada en muestras de humano y ratón.
• Para Western blotting (WB), la forma reducida de LAMP1/CD107a migra aproximadamente a 43 kDa; para la forma madura muy glicosilada, las condiciones no reductoras pueden revelar una banda de 120 kDa.
• La detección por IHC-P y IF/ICC de esta proteína de membrana lisosomal puede requerir permeabilización (por ejemplo, 0,1% de Triton X-100) y fijación optimizada para obtener la mejor relación señal-ruido.
• El rendimiento en ELISA se puede validar recubriendo proteína recombinante o lisados celulares nativos y titulando el anticuerpo en condiciones estándar de ELISA indirecto.
• Al ser un clon validado por KD, es adecuado para análisis cuantitativos y se puede combinar con controles de knockout para confirmar su especificidad.

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