Anticuerpo Policlonal Anti-LAMP2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13473

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LAMP2

• LAMP2 (glicoproteína de membrana asociada a lisosomas 2), también conocida como CD107b, LAMPB o LGP-96, está codificada por el gen LAMP2 y existe en tres isoformas por empalme alternativo: LAMP-2A, LAMP-2B y LAMP-2C.
• Es esencial para la biogénesis de lisosomas y el mantenimiento del pH lisosomal al inhibir directamente el canal de protones TMEM175, facilitando así la acidificación lisosomal para una actividad óptima de las hidrolasas (PubMed:37390818).
  Referencias relacionadas: PMID:37390818
• Desempeña un papel crítico en la autofagia mediada por chaperonas (CMA) al unirse a las proteínas sustrato (por ejemplo, GAPDH, GPX4, NLRP3, MLLT11) reconocidas por HSPA8/HSC70 y dirigirlas a la degradación lisosomal, un proceso importante para el control de calidad de proteínas y las respuestas al estrés (PubMed:11082038, PubMed:18644871, PubMed:24880125, PubMed:36586411).
  Referencias relacionadas: PMID:11082038 PMID:18644871 PMID:24880125 PMID:36586411
• Es requerido para la fusión de autofagosomas con lisosomas durante la macroautofagia, ya que las células que carecen de LAMP2 no acumulan STX17 en los autofagosomas, lo que impide la fusión y degradación del contenido autofágico (PubMed:27628032).
  Referencias relacionadas: PMID:27628032
• Facilita la presentación eficiente de antígenos exógenos mediada por MHC de clase II al garantizar una degradación lisosomal adecuada, aunque no es requerido para la presentación de antígenos endógenos (PubMed:15894275, PubMed:20518820).
  Referencias relacionadas: PMID:15894275 PMID:20518820
• Se localiza en las membranas de lisosomas, endosomas tardíos, autofagosomas y la superficie celular, lo que coincide con su tráfico a través de las vías endocítica y autofágica.
• Las isoformas presentan expresión tisular específica: LAMP-2A es alta en placenta, pulmón e hígado; LAMP-2B se expresa de forma amplia; LAMP-2C se detecta en intestino, corazón, cerebro y músculo esquelético (PubMed:26856698, PubMed:7488019).
  Referencias relacionadas: PMID:26856698 PMID:7488019
• Está altamente glicosilada con enlaces disulfuro; se clasifica como glicoproteína y proteína transmembranal. Asociada a la enfermedad de Danon (enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de LAMP2).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio luminal de LAMP2 humano (aa 29-375), que está altamente glicosilado. Tenga esto en cuenta al interpretar los desplazamientos de peso molecular en western blot; la banda observada puede aparecer más grande que los 45 kDa predichos debido a la glicosilación extensa.
• Para western blot (WB), valide el anticuerpo en su matriz de muestra específica; utilice condiciones reductoras y cargue controles adecuados.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopos inducida por calor) para desmascarar los epítopos de LAMP2, especialmente en tejidos fijados en formalina y embebidos en parafina.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), la tinción de LAMP2 debe mostrar un patrón lisosomal puntiforme; se recomienda la co-tinción con marcadores lisosomales (por ejemplo, LAMP1) para su confirmación.
• Este anticuerpo policlonal puede presentar variación entre lotes; incluya controles positivos y negativos en cada experimento.

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