Anticuerpo policlonal anti-LAMP2 (validado por KO) para WB, IHC-P, ELISA - P13473

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de LAMP2

• LAMP2 (glucoproteína 2 asociada a la membrana lisosomal), también denominada CD107b y LGP-96, es una proteína transmembrana altamente glucosilada localizada predominantemente en las membranas lisosomales y endosomales.
• Funciona como un regulador clave del pH lisosomal al inhibir directamente el canal de protones TMEM175, facilitando así la acidificación lisosomal esencial para la actividad de las hidrolasas.
  Referencias relacionadas:
  PMID:37390818
• Desempeña un papel central en la autofagia mediada por chaperonas (CMA) al unirse a proteínas sustrato (por ejemplo, GAPDH y GPX4) reconocidas por las chaperonas HSC70 y dirigirlas hacia la degradación lisosomal.
  Referencias relacionadas:
  PMID:11082038
  PMID:18644871
  PMID:24880125
• Es esencial para la fusión del autofagosoma con el lisosoma; las células deficientes en LAMP2 no acumulan syntaxina 17 (STX17) en los autofagosomas, lo que bloquea el flujo autofágico.
  Referencias relacionadas:
  PMID:27628032
• Mediante corte y empalme alternativo se producen tres isoformas principales (LAMP-2A, LAMP-2B y LAMP-2C), cada una con una distribución tisular distinta: LAMP-2A es abundante en la placenta, los pulmones y el hígado; LAMP-2B se expresa ampliamente; y LAMP-2C está enriquecida en el intestino delgado, el colon, el corazón, el cerebro y el músculo esquelético.
• A nivel subcelular, LAMP2 se encuentra en la membrana de los lisosomas, los endosomas tardíos, la superficie celular y los autofagosomas, en consonancia con su transporte intracelular y sus funciones en la autofagia.
• Favorece el procesamiento postraduccional de ciertas glucoproteínas virales; por ejemplo, interactúa con FURIN para promover la escisión de la proteína de fusión F del virus de las paperas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 29–375 del dominio luminal de LAMP2 humano, una región conservada en el ratón, lo que permite la reactividad cruzada en ambas especies.
• En Western blot, puede observarse una banda de aproximadamente 45–110 kDa debido a la intensa glucosilación unida a N y O; las condiciones reductoras y las enzimas de desglicosilación pueden ayudar a confirmar la especificidad.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere utilizar una recuperación antigénica inducida por proteasa y validar la tinción en tejidos con una alta expresión de LAMP2 (por ejemplo, placenta e hígado).
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples isoformas de LAMP2; la validación por KO confirma su especificidad y se recomienda para experimentos críticos.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse tanto como reactivo de captura como de detección después de una titulación adecuada y de su combinación con un sistema de detección apropiado.

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