Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LARP1 para WB, ELISA - Q6PKG0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LARP1

• LARP1 (proteína relacionada con La 1) es una proteína de unión a ARN que regula la traducción de ARNm objetivos específicos río abajo del complejo mTORC1 en respuesta a señales de crecimiento y disponibilidad de nutrientes. Referencias relacionadas: PMID:20430826, PMID:23711370, PMID:24532714
• Interactúa tanto con las colas poli-A en 3' como con los motivos oligopirimidina terminal 5' (5'TOP) de los ARNm, reprimiendo la traducción de transcritos que contienen 5'TOP al evitar la unión de EIF4G1. Referencias relacionadas: PMID:23711370, PMID:25940091, PMID:26206669, PMID:28379136, PMID:28650797
• Tras la activación de mTORC1, LARP1 se fosforila y se disocia de la región no traducida 5' (UTR), aliviando la represión traduccional. Referencias relacionadas: PMID:25940091, PMID:28650797
• Bajo condiciones normales de disponibilidad de nutrientes, LARP1 se asocia principalmente con la UTR 3' de los ARNm de proteínas ribosomales y estimula su traducción, asociándose con ribosomas en traducción activa. Referencias relacionadas: PMID:23711370, PMID:28650797
• LARP1 estabiliza los ARNm que contienen un motivo 5'TOP, un proceso necesario para prevenir la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:20430826, PMID:23711370, PMID:25940091
• Se localiza predominantemente en el citoplasma y se puede encontrar en gránulos citoplasmáticos.
• Regula positivamente la replicación del virus del dengue (DENV) tras la infección.
• Palabras clave: Acetilación, Splicing alternativo, Secuenciación directa de proteínas, Enlace isopeptídico, Metilación, Fosfoproteína, Biosíntesis de proteínas, Represor, Unión a ARN, Regulación de la traducción, Conjugación Ubl.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la transferencia Western (Western blotting), dado el alto peso molecular predicho (124 kDa), considere el uso de un gel SDS-PAGE de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%) y tiempos de transferencia extendidos para garantizar una detección eficiente.
• En aplicaciones de ELISA, el inmunógeno recombinante (aminoácidos 106–205) puede servir como control positivo útil para la optimización del recubrimiento con antígeno.
• Dado que el anticuerpo se generó contra un inmunógeno específico humano, valide la reactividad en las líneas celulares humanas relevantes o lisados de tejidos, y considere probar la reactividad cruzada con otras especies si es necesario.
• Debido a que LARP1 es una fosfoproteína regulada por la señalización mTORC1, asegúrese de que las condiciones del cultivo celular (niveles de suero, estado nutricional) estén controladas para interpretar con precisión los patrones de expresión y modificación.

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