Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-LATS1 para WB y ELISA - O95835

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LATS1

• LATS1 (Homólogo de supresor tumoral grande 1), también conocido como proteína quinasa WARTS (h-warts), es una serina/treonina-proteína quinasa codificada por el gen LATS1 en el cromosoma 6. Es un supresor tumoral clave y un componente de la vía de señalización Hippo.
• Como componente central de la vía Hippo, LATS1 restringe la proliferación celular y promueve la apoptosis. Forma una cascada de quinasas con STK3/MST2 y STK4/MST1, fosforila e inactiva YAP1 y TAZ, evitando su translocación nuclear y transcripción oncogénica.
  Referencias relacionadas:
  PMID:10518011 PMID:10831611 PMID:18158288 PMID:26437443 PMID:28068668
• LATS1 controla la progresión mitótica y mantiene la ploidía regulando negativamente la transición G2/M mediante la regulación a la baja de CDK1 y haciendo cumplir el punto de control de tetraploidía G1. También modula la citocinesis a través de la polimerización de actina vía LIMK1.
  Referencias relacionadas:
  PMID:9988268 PMID:15122335 PMID:15220930 PMID:19927127
• LATS1 se expresa ampliamente en los tejidos adultos excepto en el pulmón y el riñón. Se localiza en los centrosomas, el huso, el cuerpo medio y el cuerpo del polo del huso durante la división celular, lo cual es consistente con sus funciones mitóticas.
• La proteína sufre splicing alternativo y está regulada por fosforilación. También desempeña funciones en la función endocrina y la activación del inflamasoma (por ejemplo, fosforilación de NLRP3).
• Palabras clave de UniProt: Unión de ATP, Magnesio, Unión de metal, Serina/treonina-proteína quinasa, Transferasa, Supresor tumoral, Ciclo celular, División celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100) del LATS1 humano. El anticuerpo puede reconocer preferiblemente la porción N-terminal de la proteína de longitud completa o sus isoformas.
• Para el análisis de Western blot, el peso molecular teórico es de aproximadamente 127 kDa. Extraiga proteínas de líneas celulares que expresen LATS1 (p. ej., HeLa, HEK293) como controles positivos. Considere el uso de lisis suave para preservar los estados de fosforilación. Valide la detección con los controles de bloqueo y carga adecuados.
• En ELISA, el inmunógeno basado en péptidos sugiere su idoneidad para ensayos recubiertos con péptidos. Optimice las condiciones de recubrimiento (p. ej., 1–5 µg/mL de péptido) e incluya una curva estándar conocida. Se recomienda realizar pruebas de reactividad cruzada más allá de las muestras humanas si se analizan modelos no humanos.
• Dado que LATS1 es una quinasa involucrada en complejos de señalización dinámica, considere la co-inmunoprecipitación para estudiar los compañeros de unión. El rendimiento del anticuerpo en IP debe probarse individualmente.

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