Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LATS2 para WB, ELISA - Q9NRM7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LATS2

• LATS2 (serina/treonina proteína quinasa LATS2) también se conoce como proteína quinasa fosforilada durante la mitosis (KPM), homólogo 2 del gran supresor de tumores y quinasa tipo warts. Es un componente central de la vía de señalización Hippo.
• LATS2 regula negativamente a YAP1 fosforilándolo e inhibiendo su translocación nuclear. Esta acción restringe la proliferación y promueve la apoptosis, actuando como un key supresor de tumores. Referencias relacionadas: PMID:18158288 PMID:26437443 PMID:26598551 PMID:34404733
• Dentro de la cascada de quinasas Hippo, MST1/2 (STK4/3) en complejo con SAV1 fosforila y activa a LATS2 en complejo con MOB1. LATS2 activado luego fosforila a YAP1 y WWTR1/TAZ. Referencias relacionadas: PMID:26437443 PMID:26598551 PMID:34404733
• LATS2 desempeña un papel crítico en la duplicación del centrosoma, el mantenimiento de la fidelidad mitótica y la estabilidad genómica. También regula negativamente la transición G1/S al disminuir la actividad de la quinasa ciclina E/CDK2. Referencias relacionadas: PMID:10871863 PMID:12853976
• A nivel subcelular, LATS2 se localiza en el citoplasma, el centrosoma, los polos del huso y el núcleo.
• Especificidad de tejido: LATS2 se expresa a niveles altos en el corazón y el músculo esquelético, con una expresión menor en otros tejidos.
• Funciones adicionales incluyen la fosforilación de SNAI1 (promoviendo la EMT y la invasión tumoral) y la activación del inflamasoma NLRP3 mediante la fosforilación de NLRP3. Referencias relacionadas: PMID:21952048 PMID:39173637

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se generó contra una proteína recombinante o un péptido sintético de la región N-terminal (aminoácidos 70-145) del LATS2 humano, proporcionando reconocimiento multi-epítopo.
• Para Western blotting, LATS2 migra aproximadamente a 120 kDa. Elija un porcentaje de gel apropiado (por ejemplo, SDS-PAGE al 8%) y optimice las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• En ELISA, considere tanto los formatos directos como indirectos dependiendo del sistema de detección. Titule el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima.
• Se espera reactividad cruzada con LATS2 de ratón y rata según los datos del proveedor. Valide en la especie y tejido relevantes, teniendo en cuenta que los niveles de expresión varían (más altos en corazón y músculo esquelético).
• Sugerencias no vinculantes: verifique la especificidad realizando pruebas en muestras con knockout o knockdown de LATS2 si están disponibles, e incluya controles positivos y negativos apropiados.

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