Anticuerpo policlonal de conejo anti-LCAT para WB y ELISA - P04180

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la LCAT

• La LCAT (fosfatidilcolina-esterol aciltransferasa), también conocida como lecitina-colesterol aciltransferasa, es una enzima central en el metabolismo extracelular de las lipoproteínas. Se sintetiza predominantemente en el hígado y se secreta al plasma. Cataliza la conversión del colesterol y las fosfatidilcolinas (lecitinas) en ésteres de colesterol y lisofosfatidilcolinas en la superficie de las lipoproteínas de alta y baja densidad (HDL y LDL), facilitando el transporte inverso del colesterol (PubMed:10329423, PubMed:19065001, PubMed:26195816). Referencias relacionadas: PMID:10329423 PMID:19065001 PMID:26195816

• La enzima presenta especificidad de sustrato por las fosfatidilcolinas plasmáticas 16:0-18:2 o 18:O-18:2, contribuyendo a la regulación de la composición de las lipoproteínas (PubMed:8820107). Referencias relacionadas: PMID:8820107

• En el cerebro, la LCAT es producida por los astrocitos y esterifica el colesterol libre en las lipoproteínas nacientes que contienen APOE, influyendo en los niveles de APOE y APOA1 del líquido cefalorraquídeo. Junto con APOE y ABCA1, es esencial para la maduración de las lipoproteínas derivadas de la glía y la remodelación de las partículas HDL hasta adquirir sus formas esféricas (PubMed:10722751). Referencias relacionadas: PMID:10722751

• La LCAT posee una actividad intrínseca de acetilhidrolasa del factor activador de plaquetas (PAF-AH), catalizando tanto la hidrólisis del PAF a liso-PAF como la transacetilación del PAF a 1-hexadecanoil-sn-glicero-3-fosfocolina, vinculando el metabolismo de las lipoproteínas con la regulación de mediadores inflamatorios (PubMed:8016111). Referencias relacionadas: PMID:8016111

• La enzima también esterifica el (24S)-hidroxicolesterol (cerebrosterol) para producir monoésteres de 24(S)OH-C, una reacción potencialmente relevante para la homeostasis del colesterol cerebral (PubMed:24620755). Referencias relacionadas: PMID:24620755

• Como proteína secretada, la LCAT actúa principalmente en el espacio extracelular, incluido el plasma y el líquido cefalorraquídeo, donde modifica las lipoproteínas circulantes. Es una glucoproteína que contiene un péptido señal y enlaces disulfuro fundamentales para su integridad estructural.

• La expresión tisular es más elevada en el hígado, el cerebro y los testículos, con una detección significativa en el plasma sanguíneo y el líquido cefalorraquídeo, en consonancia con sus funciones en el metabolismo lipídico sistémico y neural.

• Las variantes patogénicas en LCAT están asociadas con la distrofia corneal y trastornos del metabolismo de las HDL, lo que subraya su relevancia clínica en las enfermedades relacionadas con los lípidos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca casi toda la longitud de la LCAT humana (aminoácidos 25–440), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer múltiples epítopos y es adecuado para detectar tanto la proteína nativa como la desnaturalizada.
• Para la transferencia Western, utilice condiciones estándar de SDS-PAGE y transferencia; el peso molecular previsto es de aproximadamente 50 kDa. Debido a su naturaleza policlonal, pueden aparecer múltiples bandas; incluya controles negativos y positivos adecuados.
• Se ha informado de reactividad cruzada con la LCAT de ratón, lo que convierte a este anticuerpo en un candidato para estudios con modelos murinos; sin embargo, valide la reactividad específica para cada especie en su sistema experimental.
• En aplicaciones de ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo para lograr la sensibilidad deseada, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar características de unión variables.

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