Anticuerpo monoclonal anti-LDHA para WB y ELISA - P00338

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la LDHA

• La LDHA (cadena A de la L-lactato deshidrogenasa) también se conoce como proteína 19 inductora de la proliferación celular, subunidad muscular de la LDH (LDH-M) y antígeno de carcinoma renal NY-REN-59.
• Cataliza la interconversión estereoespecífica del piruvato y el lactato, junto con la interconversión simultánea de NADH y NAD(+), un paso clave de la glucólisis anaeróbica.
• El splicing alternativo genera múltiples variantes de transcritos, lo que contribuye a la diversidad funcional.
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma, en consonancia con su función en la glucólisis.
• La expresión específica de tejido se observa predominantemente en tejidos anaeróbicos, como el músculo esquelético y el hígado.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación similar a la ubiquitina, las cuales pueden regular la actividad enzimática o la estabilidad de la proteína.
• Entre las palabras clave asociadas con la proteína se incluyen estructura 3D, variante relacionada con una enfermedad (enfermedad por almacenamiento de glucógeno) y secuenciación directa de proteínas, lo que destaca su importancia estructural y clínica.
• El peso molecular de la forma monomérica es de aproximadamente 36,7 kDa, en consonancia con el intervalo observado de 26-39 kDa en geles desnaturalizantes.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1-100 de la LDHA humana (NP_005557.1), situado en la región N-terminal; este diseño suele favorecer la detección de la proteína desnaturalizada mediante Western blot.
• Para WB, considere utilizar lisados de células completas de tejidos humanos, de ratón o de rata ricos en LDHA (por ejemplo, músculo esquelético o hígado) y validar la especificidad de la banda con controles adecuados.
• En ELISA, el anticuerpo puede ser adecuado para capturar o detectar la LDHA; se recomienda optimizar el procedimiento utilizando proteína recombinante o una muestra nativa verificada.
• El peso molecular informado de 26-39 kDa puede reflejar la LDHA monomérica, pero debe tenerse en cuenta que las enzimas LDH nativas existen como tetrámeros (~140 kDa) en condiciones no desnaturalizantes.

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