Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LDHA para IHC-P/IF/ICC/ELISA - P00338

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LDHA

• LDHA codifica la cadena A de la L-lactato deshidrogenasa (también conocida como LDH-M, proteína 19 inductora de la proliferación celular o antígeno de carcinoma renal NY-REN-59), que cataliza la interconversión reversible de piruvato y lactato acoplada con la conversión de NADH y NAD+.
• Como enzima glucolítica clave, LDHA facilita la producción de energía anaerobia regenerando NAD+ a partir de NADH durante la fermentación del lactato, apoyando la generación de ATP en condiciones con escasez de oxígeno.
• LDHA se expresa predominantemente en el músculo esquelético y el hígado, tejidos con alta actividad metabólica anaerobia.
• La proteína se localiza en el citoplasma, lo cual es consistente con su rol metabólico en la glucólisis.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína está sujeta a conjugación tipo ubiquitina, lo que puede regular su actividad o estabilidad.
• Las variaciones genéticas en LDHA están asociadas con la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo XI, un trastorno metabólico caracterizado por intolerancia al ejercicio y mioglobinuria.
• El splicing alternativo del gen LDHA produce múltiples isoformas, contribuyendo potencialmente a la regulación específica del tejido del metabolismo del lactato.
• LDHA codifica la subunidad tipo muscular (LDH-M) de la enzima tetramérica lactato deshidrogenasa, que puede combinarse con LDHB para formar cinco isoenzimas distintas con propiedades cinéticas variables.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• La secuencia del inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de la LDHA humana; considere validar la especificidad del anticuerpo en su contexto experimental utilizando controles positivos y negativos.
• Para IHC-P, optimice la recuperación de antígenos y la dilución del anticuerpo primario; los tejidos con alta expresión de LDHA (p. ej., músculo esquelético, hígado) deberían mostrar una tinción citoplasmática robusta.
• En IF/ICC, asegure una fijación y permeabilización celular adecuadas para detectar la señal citoplasmática de LDHA; la tinción simultánea con marcadores de orgánulos puede ayudar a confirmar la localización.
• Para ELISA, pruebe el anticuerpo tanto en formato directo como tipo sándwich con los estándares apropiados y valide el rendimiento en el rango de concentración esperado.
• Dada la reactividad cruzada informada del anticuerpo con la LDHA de ratón, puede ser adecuado para estudios en modelos de ratón; sin embargo, confirme la reactividad cruzada en su sistema de ensayo específico.

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