Anticuerpo Policlonal Anti-LDLRAP1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q5SW96

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LDLRAP1

• LDLRAP1 (también conocido como ARH) es una proteína adaptadora que funciona como una proteína de clasificación asociada a clatrina (CLASP), esencial para la endocitosis eficiente del receptor de LDL (LDLR) en células polarizadas como hepatocitos y linfocitos.
• Se une a fosfoinosítidos y estabiliza la interacción entre LDLR y los componentes estructurales de las vesículas recubiertas de clatrina, facilitando la internalización del complejo LDLR-LDL.
• LDLRAP1 también puede participar en la internalización de otros miembros de la familia LDLR y es necesario para el tráfico de LRP2 al compartimento de reciclaje endocítico.
• La proteína se localiza en el citoplasma, consistente con su papel en el tráfico endocítico en la membrana plasmática.
• La expresión en tejidos es más alta en riñón, hígado y placenta, con niveles más bajos en cerebro, corazón, músculo, colon, bazo, intestino, pulmón y leucocitos.
• Las mutaciones en LDLRAP1 causan hipercolesterolemia autosómica recesiva, un trastorno del metabolismo lipídico, y la proteína está vinculada a aterosclerosis e hiperlipidemia.
• El registro de UniProt (Q5SW96) anota características que incluyen acetilación, fosforilación y variantes asociadas a enfermedades, subrayando su papel en el metabolismo del colesterol y esteroides.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 59–308, cubriendo una gran parte de la proteína, lo que puede proporcionar una detección robusta entre isoformas potenciales; confirme la especificidad mediante controles de knockdown o knockout.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~34 kDa; considere usar geles de gradiente y controles de carga apropiados, y pruebe lisados positivos de tejidos humanos, de ratón o de rata como hígado o riñón donde la expresión es alta.
• En IF/ICC, LDLRAP1 exhibe tinción citoplasmática; optimice las condiciones de fijación y permeabilización (p. ej., 0.1% Tritón X-100) para preservar la antigenicidad y asegurar una señal específica.
• Para ELISA, el anticuerpo puede evaluarse como reactivo de captura o detección; valide el rendimiento con proteína recombinante o lisados celulares y verifique la reactividad cruzada con proteínas adaptadoras estrechamente relacionadas.
• Se informa que el anticuerpo reacciona de forma cruzada con humano, ratón y rata; sin embargo, los niveles de expresión endógena varían según el tejido y la especie, así que siempre incluya controles positivos y negativos emparejados por especie.

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