Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LGALS3BP para WB, IF/ICC, ELISA - Q08380

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de unión a Galectina-3

• La proteína de unión a Galectina-3 (LGALS3BP), también conocida como 90K, proteína de unión a Mac-2 y antígeno asociado a tumores 90K, es una glucoproteína secretada codificada por el gen LGALS3BP en humanos.
• Promueve la adhesión celular mediada por integrinas y puede desempeñar un papel en la defensa del huésped contra virus y células tumorales (Palabras clave: Adhesión celular).
• La proteína se secreta y se localiza en el espacio extracelular y la matriz extracelular (UniProt Q08380).
• LGALS3BP se expresa de forma ubicua y se detecta en varios fluidos corporales, incluyendo semen, leche, suero, lágrimas, saliva y orina, así como por queratinocitos y fibroblastos.
• Contiene enlaces disulfuro y es una glucoproteína, con un peso molecular de aproximadamente 65 kDa (UniProt: 65331 Da).
• Características estructurales adicionales incluyen un péptido señal (necesario para la secreción) y es un objetivo de identificación por proteómica, según se anota en el proteoma de referencia de UniProt.
• La proteína puede funcionar como autoantígeno de membrana basal p105, destacando su papel en la organización de la matriz extracelular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 306–585 del LGALS3BP humano (región C‑terminal), lo que puede permitir la detección de la forma completa y ciertas formas procesadas; considere validar en su sistema de muestra.
• Este anticuerpo es adecuado para WB, IF/ICC y ELISA. Para WB y ELISA, el tamaño de banda predicho es de ~65 kDa; verifique la especificidad de la banda con los controles adecuados.
• La reactividad cruzada se indica para humano, ratón y rata; se aconseja la optimización de la dilución y las condiciones de bloqueo para cada especie y aplicación.
• Debido a la expresión ubicua y la presencia en fluidos corporales, incluya controles negativos relevantes y considere técnicas de preparación de muestras para minimizar el fondo.
• El anticuerpo ha sido validado utilizando antígeno recombinante; la detección endógena puede requerir una optimización adicional.

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