Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LGR4 para WB, IF-P, ELISA - Q9BXB1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LGR4

• LGR4 (receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina 4), también conocido como GPR48, es un receptor para las R-espondinas (RSPO1-4) que potencia la señalización Wnt canónica.
• La unión de las R-espondinas desencadena la asociación con LRP6 fosforilada y receptores Frizzled, activando la expresión de genes diana de Wnt sin la activación clásica de la proteína G heterotrimérica.
• Juega roles críticos en el desarrollo del hígado, riñón, intestino, hueso, tracto reproductivo y ojo; es necesario para la espermatogénesis, el mantenimiento de células madre intestinales y la diferenciación de células de Paneth.
• Regula negativamente la inmunidad innata al inhibir el reconocimiento de patrones asociado con TLR2/TLR4 y la producción de citoquinas proinflamatorias.
• Interviene en la regulación circadiana de los lípidos plasmáticos, en parte a través de la expresión rítmica de MTTP.
• Es necesario para el desarrollo adecuado de las neuronas GnRH que controlan la liberación de hormonas reproductivas.
• Se localiza en la membrana celular, se expresa en múltiples tejidos esteroidogénicos (placenta, ovario, testículo, adrenal) y también en la médula espinal, tiroides, estómago, tráquea, corazón, páncreas, riñón, próstata y bazo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y puentes disulfuro; pertenece a la familia de GPCR con repeticiones ricas en leucina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), use condiciones reductoras y desnaturalizantes para detectar LGR4; el peso molecular predicho es de 104 kDa, pero la glicosilación puede causar una masa aparente mayor. Valide con un lisado de control positivo de tejidos humanos, de ratón o de rata que se sepa que expresan LGR4.
• En inmunofluorescencia en secciones incluidas en parafina (IF-P), puede ser necesaria la recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato, inducida por calor) para una exposición óptima del antígeno. Considere la permeabilización con Triton X-100 y el bloqueo con suero que coincida con la especie huésped del anticuerpo secundario.
• Debido a la naturaleza policlonal, puede haber variabilidad entre lotes. Incluya controles negativos apropiados (p. ej., líneas celulares con expresión baja o ausente de LGR4) y confirme la especificidad mediante bloqueo con el inmunógeno.
• Para ELISA, titre el anticuerpo y use un sistema de detección adecuado; la reactividad cruzada con LGR4 de ratón y rata permite el desarrollo de ensayos entre especies.

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