Anticuerpo Policlonal Anti-LHCGR para WB, IF-P, ELISA - P22888

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LHCGR

• LHCGR codifica el receptor de la hormona luteinizante-coriogonadotrópica, también conocido como receptor de la hormona luteinizante (LHR). El gen produce múltiples isoformas mediante splicing alternativo.
• El receptor media las acciones de la lutropina (LH) y la coriogonadotropina (CG) a través de la señalización acoplada a proteínas G, activando la adenilato ciclasa (PubMed:11847099). Referencias relacionadas: PMID:11847099
• LHCGR es un miembro de la subfamilia de receptores de hormonas glucoproteicas dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), caracterizado por un dominio extracelular grande que contiene repeticiones ricas en leucina.
• La proteína se localiza en la membrana celular, lo que es consistente con su función como receptor transmembranal.
• LHCGR está sujeto a varias modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación N-ligada, palmitoilación, sulfatación y formación de puentes disulfuro, las cuales son críticas para la función y estabilidad del receptor.
• La expresión tisular se restringe principalmente a las células gonadales y tiroideas, reflejando su papel central en la señalización de hormonas reproductivas.
• Clínicamente, las mutaciones en LHCGR se asocian con variantes de la enfermedad, y la proteína ha sido caracterizada estructuralmente mediante la determinación de su estructura 3D.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético dentro de los aminoácidos 200–300 del LHCGR humano (NP_000224.2). Esta región puede haber sido seleccionada por sus características de secuencia conservada, potencialmente apoyando la reactividad cruzada con el LHCGR de ratón según lo indicado en las especificaciones del producto.
• Para Western blot (WB), se pueden observar bandas esperadas alrededor del peso molecular calculado de 71–78 kDa basado en el peso proteico suministrado; tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales pueden causar desplazamientos.
• En inmunofluorescencia en parafina (IF-P), considere métodos apropiados de permeabilización y recuperación de antígenos para objetivos de membrana; se recomienda la validación en muestras de tejido gonadal o tiroideo relevantes.
• Para aplicaciones de ELISA, se aconseja el emparejamiento con un anticuerpo de detección adecuado y la confirmación de la linealidad y sensibilidad en la matriz de muestra prevista (p. ej., suero, plasma).

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