Anticuerpo Monoclonal Anti-LILRB1/CD85j/ILT2 para WB, FC, ELISA - Q8NHL6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LILRB1

• LILRB1 (también conocido como ILT2, LIR1, MIR7, CD85J) es un miembro de la subfamilia B de receptores de inmunoglobulina de leucocitos, que contiene dominios de tipo Ig y motivos citoplasmáticos ITIM que median la señalización inhibitoria.
• Funciona como receptor para un amplio espectro de moléculas del MHC de clase I clásicas y no clásicas, incluidos HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G y HLA-F, y también reconoce la inmunoevasina UL18 del HCMV. Referencias relacionadas: PMID:16455647, PMID:28636952
• La unión al ligando en células NK y células T inhibe la citotoxicidad celular y protege a las células diana de la lisis; en células B, reprograma la célula hacia un fenotipo inmunosupresor. Referencias relacionadas: PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:24453251
• LILRB1 interactúa con HLA-G unido a péptido, lo que conduce a la secreción de factores promotores del crecimiento por parte de las células NK deciduales, contribuyendo a la tolerancia materno-fetal. Referencias relacionadas: PMID:16455647, PMID:19304799, PMID:29262349
• El receptor se expresa predominantemente en la membrana celular, pero existe una isoforma soluble secretada; se expresa en alta concentración en células B, monocitos, varios subconjuntos de células dendríticas, macrófagos deciduales y células NK deciduales. Referencias relacionadas: PMID:20448110, PMID:24453251, PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:19304799, PMID:29262349
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación de los motivos ITIM (que reclutan las fosfatasas SHP-1 y SHP-2) y la glicosilación N-ligada; la proteína presenta dominios de inmunoglobulina, enlaces disulfuro y splicing alternativo.
• Desempeña un papel clave en la evasión inmune, tanto en infecciones virales (a través del mimetismo de UL18) como en el microambiente tumoral, donde la sobreexpresión de HLA-G suprime la inmunidad antitumoral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína LILRB1 recombinante humana, y probablemente se dirige a epítopos extracelulares; tenga esto en cuenta al diseñar ensayos de bloqueo o competición.
• Para Western blot (WB), tenga en cuenta que la proteína puede migrar a múltiples pesos moleculares (49 kDa, 70 kDa, 71 kDa) debido a glicosilación diferencial o splicing alternativo; incluya controles positivos adecuados y ajuste la preparación de muestras para capturar todas las formas.
• Para citometría de flujo (FC), utilice un protocolo de tinción de superficie de células vivas sin permeabilización, dada la localización nativa del receptor en la membrana celular; titule el anticuerpo para minimizar el fondo en células inmunitarias primarias.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización de las condiciones de recubrimiento y detección; el uso de un par coincidente con un anticuerpo de captura puede mejorar la sensibilidad si desarrolla un ELISA sándwich.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema de muestra biológica específico (por ejemplo, PBMC, tejidos deciduales, linfocitos infiltrantes de tumor) y considere ensayos funcionales como la inhibición de unión a ligando o mediciones de fosforilación de ITIM.

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