Anticuerpo policlonal de conejo Anti-LILRB2/CD85d/ILT4 para WB/ELISA - Q8N423

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LILRB2/CD85d/ILT4

• LILRB2, también conocido como CD85d, ILT-4, LIR-2 y MIR-10, es un miembro de la familia de receptores leucocitarios de tipo inmunoglobulina (LILR).
• Funciona como receptor para antígenos de clase I del MHC clásicos y no clásicos, incluidos HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G y HLA-F, y está implicado en la tolerancia inmunológica. Referencias relacionadas: PMID:11169396, PMID:12853576, PMID:16455647
• La unión de HLA-G en complejo con beta-2 microglobulina y un autopéptido nonámero desencadena la diferenciación de células T reguladoras y células supresoras de origen mieloide, un proceso crucial para la tolerancia materno-fetal. Referencias relacionadas: PMID:16455647, PMID:20448110, PMID:27859042
• Compite con CD8A por la unión al MHC de clase I y regula negativamente la fosforilación mediada por FCGR1A y la movilización de calcio intracelular. Referencias relacionadas: PMID:11875462, PMID:12853576, PMID:9548455
• Se expresa predominantemente en monocitos, con niveles más bajos en células dendríticas, linfocitos B y células NK; se encuentra enriquecido en células dendríticas tolerogénicas productoras de IL-10 y en células supresoras de origen mieloide asociadas al embarazo. Referencias relacionadas: PMID:20448110, PMID:27859042
• Se localiza en la membrana celular con un dominio transmembrana de paso único y contiene dominios de tipo inmunoglobulina característicos de los receptores inhibidores.
• Sufre splicing alternativo, uso de promotores alternativos e iniciación alternativa, produciendo isoformas con propiedades funcionales distintas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y glicosilación, que pueden regular su señalización y expresión superficial.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, utilice condiciones reductoras y valide con controles positivos como líneas celulares monocíticas que expresan LILRB2 (por ejemplo, THP-1) y controles negativos (por ejemplo, lisados de LILRB2 knockdown).
• Este anticuerpo se dirige a un epítopo intracelular (aa 479-598); no es adecuado para citometría de flujo de células vivas sin permeabilización.
• Para ELISA, considere el emparejamiento con un anticuerpo de captura si desarrolla un inmunoensayo sándwich, y optimice las condiciones de recubrimiento del antígeno y detección.
• Se recomienda incluir inhibidores de proteasas y fosfatasas en los tampones de lisis para preservar la integridad de la proteína y el estado de fosforilación.

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