Anticuerpo monoclonal de conejo anti-LIM quinasa 1 (LIMK1) para WB, IHC-P, ELISA - P53667

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de LIM quinasa 1 (LIMK1)

• LIM quinasa 1 (LIMK1) es una serina/treonina proteína quinasa que regula la dinámica de los filamentos de actina al fosforilar e inactivar a cofilina (CFL1), cofilina-2 (CFL2) y destrina (DSTN), estabilizando así la actina F. Referencias relacionadas: PMID:11832213, PMID:15660133, PMID:16230460
• Funciona aguas abajo de las vías de GTPasas de la familia Rho y se activa mediante fosforilación por quinasas aguas arriba como ROCK1, PAK1 y PAK4. Referencias relacionadas: PMID:10436159
• Más allá de la regulación de la actina, LIMK1 fosforila a TPPP para promover el desensamblaje de microtúbulos y ha estado implicado en el crecimiento axonal y el desarrollo cerebral. Referencias relacionadas: PMID:18028908
• A nivel subcelular, LIMK1 se localiza en el citoplasma, el núcleo, el citoesqueleto y los lamellipodios, lo que coincide con su papel en la motilidad y morfología celular.
• La proteína se expresa altamente en el sistema nervioso, especialmente en la corteza cerebral, y en menor medida en el corazón y el músculo esquelético.
• Múltiples bandas de proteína (33, 68, 70, 72 kDa) detectadas por este anticuerpo pueden representar diferentes isoformas o modificaciones postraduccionales de LIMK1.
• Las palabras clave asociadas a LIMK1 incluyen quinasa, dominio LIM, unión a zinc, fosfoproteína y su participación en el síndrome de Williams-Beuren.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región C-terminal (aminoácidos 630–647) de LIMK1 humana, que está conservada en ratón y rata, lo que probablemente explica la reactividad cruzada observada.
• Para el análisis de Western Blot, pueden aparecer múltiples bandas debido a isoformas o productos de escisión; el peso molecular predicho por UniProt es de aproximadamente 72,6 kDa.
• En experimentos de IHC-P, considere optimizar la recuperación de antígeno y valide la tinción en tejidos diana como el cerebro o el corazón, donde LIMK1 está enriquecido.
• Para aplicaciones de ELISA, las condiciones de recubrimiento adecuadas y los reactivos de detección deben determinarse de forma empírica.

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