Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LIM2 para WB y ELISA - P55344
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LIM2 para WB y ELISA - P55344

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LIM2 para WB y ELISA - P55344

Número de artículo : CM0024978

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la Proteína
20kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Especificación
Nombre del Producto LIM2 Rabbit pAb
Observaciones/Alias MP17, MP19, CTRCT19, LIM2
Especie Humano
GeneID (Humano) 3982
GeneID 3982
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 25-110 de LIM2 humano (NP_085915.2)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P55344
Peso Proteico 20kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LIM2

  • LIM2 (también conocido como MP18/MP19/MP20) es una proteína intrínseca de la membrana de las fibras del cristalino codificada por el gen LIM2 (GeneID: 3982), con un peso molecular predicho de aproximadamente 20 kDa.
  • La proteína se expresa específicamente en el cristalino del ojo y se localiza en la membrana plasmática de las células de las fibras del cristalino.
  • LIM2 es un componente principal de las uniones más gruesas de 16–17 nm en las células de las fibras del cristalino de mamíferos, donde contribuye a la organización de las uniones celulares y a la transparencia del cristalino.
  • Actúa como receptor de calmodulina, lo que sugiere un papel en la señalización mediada por calcio dentro del cristalino.
  • Los estudios funcionales indican que LIM2 puede desempeñar un papel importante tanto en el desarrollo del cristalino como en la cataractogénesis; las mutaciones en LIM2 se asocian con cataratas congénitas.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro.
  • La proteína contiene hélices transmembrana y se clasifica como una proteína de membrana multipaso.
  • El splicing alternativo de LIM2 produce múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 25–110) de LIM2 humano; se predice que esta región es extracelular o citoplasmática, dependiendo del modelo de topología de la membrana.
  • Para Western blot, espere una banda específica alrededor de 20 kDa en condiciones reductoras; valide la detección en extractos de tejido de cristalino o líneas celulares que expresen LIM2.
  • La extracción de proteínas de membrana puede requerir solubilización con detergentes; considere optimizar el tampón de lisis para mantener la solubilidad del antígeno.
  • En ELISA, el anticuerpo se puede utilizar para la detección cuantitativa de LIM2 en muestras derivadas del cristalino o estándares de proteína recombinante.
  • Se indica reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata; se recomienda la alineación de secuencias de la región del inmunógeno para confirmar la conservación del epítopo.

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