Anticuerpo policlonal de conejo anti-LIMS1 para WB, IF/ICC, ELISA - P48059

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de LIMS1

• LIMS1, también conocido como PINCH-1 o antígeno de carcinoma renal NY-REN-48, es una proteína que contiene dominios LIM que actúa como un adaptador clave dentro del complejo ILK-PINCH-PARVIN (IPP).
• Se une directamente a la actina F y promueve la agrupación de actina F, lo que genera la fuerza mecánica necesaria para la reorganización del citoesqueleto de actina y eventos dinámicos de adhesión celular como la extensión y migración celular.
• La proteína es un componente esencial de las adhesiones focales y se localiza en las uniones celulares y la membrana celular, donde media las interacciones célula-matriz.
• LIMS1 se expresa en la mayoría de los tejidos humanos, pero está notablemente ausente o se expresa en niveles muy bajos en el cerebro.
• La proteína contiene múltiples dominios de unión a zinc LIM que facilitan las interacciones proteína-proteína, y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen la acetilación.
• El empalme alternativo del gen LIMS1 produce múltiples isoformas, lo que puede contribuir a la diversidad funcional en diferentes contextos celulares.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal de conejo cubre los aminoácidos 1–325 de LIMS1 humano; por lo tanto, se espera que reconozca múltiples isoformas y puede ser adecuado para detectar LIMS1 endógeno en lisados de células humanas, de ratón y de rata.
• Para Western blot (WB), se predice una banda de aproximadamente 37 kDa. Se recomienda optimizar la preparación de muestras y la dilución del anticuerpo para minimizar la unión no específica.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se espera tinción de adhesiones focales; considere las condiciones de permeabilización y métodos de fijación adecuados para preservar la arquitectura del citoesqueleto de actina.
• El rendimiento en ELISA se puede evaluar usando el inmunógeno recombinante como control positivo; se recomienda la validación en matrices de muestras biológicamente relevantes.

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