Anticuerpo Policlonal Anti-LIPA para WB, ELISA - P38571

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Lipasa Ácida Lisosomal/Hidrolasa de Ésteres de Colesterol (LIPA)

• La lipasa ácida lisosomal/hidrolasa de ésteres de colesterol (LIPA), también conocida como LAL o CESD, está codificada por el gen LIPA; el splicing alternativo produce múltiples isoformas.
• Cataliza la desacilación de los lípidos centrales de ésteres de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad endocitadas dentro del lisosoma, liberando colesterol libre y ácidos grasos esenciales para la homeostasis de lípidos celulares. Referencias relacionadas: PMID:15269241, PMID:1718995, PMID:7204383
• Hidroliza triglicéridos y diglicéridos con preferencia por los grupos acilo en las posiciones sn-1 o sn-3, contribuyendo a la degradación intracelular de lípidos. Referencias relacionadas: PMID:7204383, PMID:8112342
• Se localiza predominantemente en los lisosomas, lo cual es consistente con su función en el procesamiento de lipoproteínas endocitadas.
• Se expresa altamente en cerebro, pulmón, riñón y glándula mamaria; moderadamente en placenta; y poco en hígado y corazón.
• Clasificada como una glicoproteína y miembro de la superfamilia de hidrolasas AB; incluye un péptido señal y está sujeta a procesamiento proteolítico.
• Las mutaciones en LIPA causan deficiencia de lipasa ácida lisosomal, que se manifiesta como enfermedad de Wolman o enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol, lo que subraya su relevancia clínica en los trastornos del metabolismo de los lípidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región central (aa 110-399) de la LIPA humana, abarcando el dominio catalítico; esta región es altamente conservada entre humanos y ratas, lo que respalda la detección en ambas especies.
• Para WB (Western blot), espere una banda específica cercana a 45 kDa; se recomienda la validación en lisados de tejidos de cerebro, pulmón o riñón debido a la alta expresión de LIPA.
• En ensayos ELISA, considere el emparejamiento con un anticuerpo de captura para mejorar la sensibilidad; las concentraciones óptimas de anticuerpo deben determinarse mediante titulación en la matriz de muestra relevante.
• El anticuerpo no ha sido probado en inmunohistoquímica; si se requiere, se aconseja realizar pruebas preliminares con los métodos adecuados de recuperación de antígenos.

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