Anti-LIPC (Lipasa Hepática Triacilglicerol) Anticuerpo Policlonal de Conejo para WB, IF/ICC, ELISA - P11150

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Lipasa Hepática Triacilglicerol (LIPC)

• LIPC, también conocida como lipasa hepática triacilglicerol, miembro C de la lipasa, lisofosfolipasa o fosfolipasa A1, es una enzima clave en el metabolismo de los lípidos altamente expresada en el hígado.
• Cataliza la hidrólisis de triglicéridos y fosfolípidos presentes en las lipoproteínas plasmáticas circulantes, incluyendo quilomicrones, IDL, LDL y HDL, liberando ácidos grasos libres y partículas de lipoproteínas más pequeñas. Referencias relacionadas: PMID:12032167, PMID:26193433, PMID:7592706
• La enzima posee actividad lisofosfolipasa y muestra una mayor afinidad de unión por sustratos de lípidos neutros en comparación con los sustratos de fosfolípidos.
• En la LDL nativa, LIPC hidroliza preferentemente especies de fosfatidilcolina con ácidos grasos poliinsaturados en la posición sn-2. Referencias relacionadas: PMID:26193433
• LIPC es una glucoproteína secretada con propiedades de unión a heparina, localizada predominantemente en el espacio extracelular y asociada con lipoproteínas en el plasma.
• Sufre modificaciones co- y post-traduccionales, incluyendo la escisión del péptido señal y la glicosilación, y ha sido identificada mediante secuenciación directa de proteínas y proteómica.
• Las variantes genéticas en LIPC están vinculadas a rasgos cuantitativos de colesterol HDL (HDLCQ12) y trastornos del metabolismo de los lípidos, destacando su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 280–499 del LIPC humano, abarcando parte del dominio catalítico; se espera que el anticuerpo detecte el LIPC endógeno de longitud completa.
• Para WB, espere una banda alrededor de 56 kDa; valide usando lisados de control positivo (p. ej., células HepG2) y tenga en cuenta posibles cambios por glicosilación.
• En IF/ICC, utilice líneas celulares derivadas de hepatocitos y optimice la permeabilización para detectar proteínas secretadas; incluya controles negativos.
• Las aplicaciones de ELISA deben probarse con estándares de proteína recombinante y matrices de muestra apropiadas; verifique los efectos de matriz.
• Confirme la especificidad del anticuerpo mediante controles de knockdown o knockout si están disponibles, especialmente para ensayos cuantitativos.

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