Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Lipin 1 para WB, ELISA - Q14693

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Lipin 1

• Lipin 1 (LPIN1) es una fosfatidato fosfatasa dependiente de magnesio que cataliza la conversión de ácido fosfatídico en diacilglicerol, un paso clave en la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos. Referencias relacionadas: PMID:20231281, PMID:23426360, PMID:29765047
• Desempeña un papel fundamental en la diferenciación de adipocitos y el metabolismo lipídico, actuando como coactivador transcripcional de PPARGC1A/PPARA para regular la expresión de genes del metabolismo lipídico.
• LPIN1 se recluta a la membrana externa mitocondrial y promueve la fisión mitocondrial a través de su actividad enzimática.
• La proteína se localiza en el citoplasma, la membrana del retículo endoplásmico y la membrana nuclear, lo que coincide con su doble función en la síntesis de lípidos y la regulación génica.
• La expresión tisular es más alta en el músculo esquelético y el tejido adiposo, con niveles más bajos en partes del tracto digestivo, lo que refleja sus funciones metabólicas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Palabras clave asociadas: Metabolismo de ácidos grasos, Metabolismo lipídico, Regulación transcripcional, Unión a metales, Núcleo, Retículo endoplásmico.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 261-414) se encuentra dentro de un dominio central conservado de Lipin 1, lo que coincide con la reactividad cruzada reportada contra ratón y rata. Tenga esto en cuenta al diseñar experimentos específicos por especie.
• Para Western blot, se debe observar una banda cerca del peso molecular esperado de ~99 kDa; verifique la especificidad utilizando controles positivos y negativos adecuados.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; valide las concentraciones de trabajo óptimas y el emparejamiento en su sistema de ensayo.
• Debido a las múltiples localizaciones subcelulares de la proteína, los protocolos de preparación y fraccionamiento de muestras pueden influir en la detección; considere incluir marcadores específicos de organelo si es necesario.

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