Anticuerpo policlonal de conejo Anti-LNX1 para WB, ELISA - Q8TBB1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de LNX1

• LNX1 (Ligando de la proteína Numb X 1) es una E3 ubiquitina-proteína ligasa que media la ubiquitinación y posterior degradación proteasomal de las isoformas p66 y p72 de NUMB.
• Actúa como una ubiquitina transferasa E3 de tipo RING, aceptando la ubiquitina de las enzimas E2 y transfiriéndola directamente a los sustratos diana.
• La isoforma 2 actúa como andamio endocítico para IGSF5/JAM4, lo que sugiere un papel en las vías de tráfico endocítico.
• La proteína se localiza en el citoplasma.
• Se detecta expresión en corazón, placenta, riñón, páncreas y cerebro.
• LNX1 contiene dominios PDZ y un dominio dedo de zinc RING, que facilitan las interacciones proteína-proteína y la actividad de ubiquitina ligasa.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación (es una fosfoproteína) y la unión a iones de zinc (unión a metales, dedo de zinc), y el empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 501-594 de la LNX1 humana (NP_001119800.1); verifique que esta región esté presente en las isoformas diana y la especie de su interés, ya que el empalme alternativo puede afectar la detección.
• Para Western blot, se recomienda usar lisados de células completas de tejidos o líneas celulares que expresan LNX1, como corazón, placenta, riñón, páncreas o cerebro. El peso molecular previsto es de 81 kDa, pero las diferentes isoformas pueden presentar variaciones.
• Para ELISA, asegúrese de que el inmunógeno de proteína recombinante esté recubierto adecuadamente y pruebe la unión del anticuerpo en formato directo o sándwich según sea necesario.
• Valide experimentalmente la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata, ya que la homología de secuencia en la región del inmunógeno puede influir en la sensibilidad de detección.
• Como LNX1 es una ligasa E3 citoplasmática, se pueden considerar estrategias de fraccionamiento o enriquecimiento si los niveles de expresión endógena son bajos.

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