Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-LOXL1 para WB, ELISA - Q08397

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LOXL1

• LOXL1, también conocido como proteína similar a la lisil oxidasa 1 (LOL), es una amina oxidasa dependiente de cobre secretada que pertenece a la familia de la lisil oxidasa.
• Cataliza la desaminación oxidativa de los residuos de lisina e hidroxilisina en el colágeno y la elastina, iniciando la formación de entrecruzamientos covalentes esenciales para la estabilidad de la matriz extracelular.
• Esta actividad de entrecruzamiento es crítica para la biogénesis y el mantenimiento de las fibras elásticas, particularmente en los tejidos adultos.
• LOXL1 contiene un dominio de unión al cobre y utiliza los cofactores lisil tirosilquinona (LTQ) y trihidroxifenilalanina quinona (TPQ) para su actividad enzimática.
• La proteína se secreta al espacio extracelular y se localiza en la matriz extracelular.
• En los humanos, LOXL1 se expresa en tejidos oculares como el iris, el cuerpo ciliar, el cristalino y el nervio óptico, pero está ausente en la retina.
• Los polimorfismos en LOXL1 se asocian con un mayor riesgo de glaucoma.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a los aminoácidos 95-370 del LOXL1 humano (NP_005567.2); considere esta región al diseñar experimentos específicos de epítopo.
• Para la transferencia Western (WB), el peso molecular predicho de LOXL1 es de aproximadamente 63 kDa; considere incluir marcadores de peso molecular apropiados y validar la especificidad de la banda en su sistema de muestras.
• Para ELISA, el emparejamiento con un reactivo de captura o detección dirigido a un epítopo que no se superponga puede mejorar la sensibilidad del ensayo; valide en matrices biológicas relevantes.
• Dado que LOXL1 es una proteína extracelular secretada, los lisados de tejidos o células pueden requerir enriquecimiento o protocolos de extracción específicos para una detección óptima.
• Se informa reactividad cruzada para muestras humanas; puede ser necesaria la validación en otras especies o modelos de enfermedad si se extiende la aplicación.

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