Anticuerpo policlonal de conejo Anti-LPAR2 (EDG4, LPA2) para WB, ELISA - Q9HBW0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LPAR2

• LPAR2 (Receptor 2 de ácido lisofosfatídico), también conocido como EDG-4 o LPA2, es un receptor acoplado a proteína G que se une al ácido lisofosfatídico (LPA), un mediador lipídico bioactivo involucrado en muchos procesos celulares.
• Se acopla a múltiples familias de proteínas G, incluyendo G(i)/G(o), G(12)/G(13) y G(q), activando así diversas cascadas de señalización aguas abajo.
• El receptor juega un papel clave en la vía de señalización de fosfolipasa C-beta (PLC-beta), estimulando la actividad de la fosfolipasa C (PLC) de una manera independiente de la activación de RALA.
• LPAR2 se localiza en la superficie celular y la membrana celular, consistente con su función como receptor transmembrana.
• La expresión tisular es más alta en testículos y leucocitos de sangre periférica, con niveles más bajos en páncreas, bazo, timo y próstata, y poca o ninguna expresión en muchos otros tejidos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, palmitoilación y modificaciones de lipoproteínas, como indican las palabras clave (Glicoproteína, Lipoproteína, Palmitato).
• El receptor pertenece a una familia de receptores de ácido lisofosfatídico, con un peso molecular de aproximadamente 39 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), considere validar el anticuerpo en lisados de tejidos con alta expresión de LPAR2, como testículos o leucocitos de sangre periférica, o en líneas celulares conocidas por expresar el receptor.
• Utilice el péptido inmunizante (aminoácidos 250-350) como control de bloqueo en ELISA o WB para confirmar la especificidad de unión.
• Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación para cada aplicación, ya que el rendimiento puede variar según el tipo de muestra y la configuración del ensayo.
• Al realizar ELISA, asegúrese de que los sistemas de recubrimiento y detección sean adecuados e incluya controles negativos apropiados para evaluar el fondo.

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