Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LRP2 (Megalin) para WB, IHC-P, IF-P - P98164

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LRP2

• LRP2 codifica la megalina (gp330), una glicoproteína transmembrana tipo I de ~522 kDa perteneciente a la familia de receptores LDL, que funciona como un receptor endocítico multiligando expresado principalmente en las superficies apicales de epitelios absortivos.
• En el riñón, la megalina media la captación tubular y la eliminación de diversos sustratos, incluyendo metales pesados unidos a metalotioneína, survivina antiapoptótica, 25-hidroxivitamina D3, el transportador de vitamina D3 GC/DBP y mioglobina, contribuyendo a la reabsorción renal y la homeostasis. Referencias relacionadas: PMID:15126248 PMID:23825075
• Forma un complejo endocítico con cubilina (CUBN) para mediar la recaptación de proteínas filtradas como la albúmina, transportadores de vitaminas y lipoproteínas, evitando su pérdida urinaria.
• En el sistema nervioso central, la megalina regula la neurogénesis y el desarrollo cerebral al mediar la endocitosis de sonic hedgehog (SHH), leptina y BMP4, y facilita la transcitosis de SHH y leptina a través de la barrera hematoencefálica.
• Subcelularmente, LRP2 se localiza en vesículas recubiertas, membranas celulares apicales, lúmenes endosomales y proyecciones neuronales (axones y dendritas), donde organiza la internalización y el tráfico mediado por clatrina.
• La distribución tisular es más alta en los túbulos proximales renales, citotrofoblastos placentarios y epitelio del plexo coroideo, con funciones en el desarrollo embrionario, la homeostasis de vitaminas/iones y la audición. Referencias relacionadas: PMID:27798286
• Las modificaciones postraduccionales incluyen una extensa glicosilación, enlaces disulfuro en repeticiones tipo EGF y fosforilación, que regulan la unión del ligando y el reciclaje del receptor.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio citoplasmático C-terminal (aa 4446-4655), que está altamente conservado entre especies, lo que probablemente contribuye a la reactividad cruzada con ratón y rata. Verifique la homología de secuencia en su especie objetivo.
• Para Western blot, utilice un gel de bajo porcentaje (por ejemplo, SDS-PAGE al 6%) y tiempos de transferencia prolongados para resolver la proteína de longitud completa de 522 kDa. Valide la especificidad de la banda usando lisados de control positivo de tejido renal o cerebral.
• Debido a la intensa glicosilación, el peso molecular observado puede desplazarse hacia arriba; considere la desglicosilación enzimática si se requiere un tamaño preciso.
• En IHC-P e IF-P, optimice la recuperación del antígeno e incluya un control positivo como secciones de riñón humano. La señal puede estar asociada a la membrana o ser punteada en vesículas endocíticas.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal proporciona una alta avidez; valide con LRP2 recombinante o lisados celulares para confirmar la sensibilidad.

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