Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-LRPAP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P30533

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LRPAP1

• LRPAP1 (proteína asociada al receptor de lipoproteínas de baja densidad 1) también se conoce como RAP, alfa-2-MRAP o HBP44, codificada por el gen LRPAP1.
• Funciona como chaperona molecular para las proteínas relacionadas con el receptor de LDL, regulando su actividad de unión a ligandos a lo largo de la vía secretora.
• La proteína se localiza en la luz del retículo endoplasmático rugoso, el compartmente intermedio ER-Golgi, el aparato de Golgi (red cis-Golgi y luz), la luz del endosoma y la superficie celular.
• LRPAP1 es una glucoproteína y fosfoproteína, y exhibe actividad de unión a heparina.
• Las características estructurales incluyen un dominio de hélice superenrollada (coiled coil); la proteína ha sido caracterizada mediante secuenciación directa de proteínas y estudios de estructura 3D.
• Se identifica en análisis de proteómica y sirve como componente del proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 35-357 de la LRPAP1 humana, excluyendo el péptido señal pero conteniendo las regiones funcionales centrales; esta secuencia se conserva entre humanos, ratones y ratas, lo que explica la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot (WB), considere el uso de condiciones reductoras y cargar 20-40 µg de lisado de proteína total; el peso molecular predicho es de 41 kDa, pero la glicosilación puede alterar la migración.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe la recuperación de antígeno con tampón de citrato (pH 6,0) o tampón EDTA (pH 9,0) y optimice la dilución del anticuerpo primario.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), la permeabilización con Triton X-100 al 0,1-0,3% o saponina y la fijación con paraformaldehído al 4% son puntos de partida comunes.
• Para ELISA, valide el anticuerpo como reactivo de captura o detección en la matriz de muestra relevante; las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de bloqueo requieren una optimización empírica.

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