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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal Anti-LRSAM1 para WB y ELISA - Q6UWE0
Número de artículo : CM0025361
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 84kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | LRSAM1 Conejo pAb |
| Observaciones/Alias | TAL; CMT2P; RIFLE; LRSAM1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 90678 |
| GeneID | 90678 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q6UWE0 |
| Peso Proteico | 84kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LRSAM1
- Codificada por el gen LRSAM1, también conocido como TAL, esta proteína es una ligasa de ubiquitina-proteína E3 que contiene repeticiones ricas en leucina y un motivo alfa estéril, y desempeña un doble papel en la clasificación endosomal y la autofagia antibacteriana.
- Mediante la monoubiquitinación de TSG101 en múltiples sitios, inactiva la capacidad de TSG101 para clasificar cargas endocíticas (p. ej., receptor de EGF) y exocíticas (p. ej., proteínas virales del VIH-1). Referencias relacionadas: PMID:15256501
- Actúa como una proteína de reconocimiento bacteriano que defiende el citoplasma de patógenos invasivos al localizarse en bacterias intracelulares y generar señales de ubiquitina asociadas a bacterias, lo que desencadena la xenofagia (degradación mediada por autofagia). Referencias relacionadas: PMID:23245322, PMID:25484098
- LRSAM1 se localiza en el citoplasma y se expresa altamente en las motoneuronas de la médula espinal adulta, así como en la médula espinal fetal y el tejido muscular.
- Pertenece a la familia de dominios que contienen repeticiones ricas en leucina (LRR) y motivo alfa estéril (SAM), con un dedo de zinc de tipo RING en el extremo C-terminal esencial para su actividad de ligasa E3.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y las mutaciones en LRSAM1 están relacionadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2P (CMT2P), una neuropatía periférica.
- Anotada con palabras clave que cubren splicing alternativo, variante de enfermedad, neurodegeneración y transporte de proteínas, reflejando sus múltiples roles en el tráfico celular y la supervivencia de las neuronas.
- La proteína tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 84 kDa, consistente con su arquitectura de dominios compleja.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-290) de LRSAM1 humano, que incluye las repeticiones ricas en leucina; este diseño a menudo mejora la especificidad para la detección de la proteína nativa.
- Para Western blot, espere una banda cercana a los 84 kDa, aunque la migración real puede variar dependiendo de las modificaciones postraduccionales; valide con controles positivos apropiados (p. ej., lisados de médula espinal o músculo).
- El anticuerpo presenta reactividad cruzada con LRSAM1 de ratón y rata basándose en la homología de secuencia, pero los usuarios deben verificar la reactividad en su tipo de muestra y aplicación específicos.
- Si bien ELISA se enumera como una aplicación compatible, se recomienda la optimización del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo; una proteína recombinante LRSAM1 puede servir como estándar útil.
- Debido a la naturaleza policlonal, la consistencia entre lotes debe ser confirmada por el usuario final, especialmente para ensayos cuantitativos.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal Anti-LRSAM1 para WB y ELISA - Q6UWE0
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