Anticuerpo Policlonal Anti-LSM11 para WB, ELISA - P83369

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LSM11

• LSM11, también conocido como proteína similar a Sm asociada al ARNsn U7 LSm11, es un componente central del complejo ribonucleoproteico nuclear pequeño U7 (U7 snRNP).
• Desempeña un papel crucial en el procesamiento del extremo 3' del mRNA de histonas, permitiendo la maduración adecuada de los pre-mRNAs de histonas dependientes de la replicación (PubMed:11574479, PubMed:16914750, PubMed:33230297). Referencias relacionadas: PMID:11574479, PMID:16914750, PMID:33230297
• La sobreexpresión de LSM11 resulta en un aumento de los niveles de ARNsn U7, pero no mejora proporcionalmente la actividad de procesamiento del pre-mRNA de histonas, lo que indica un papel regulador más que catalítico (PubMed:11574479, PubMed:16914750). Referencias relacionadas: PMID:11574479, PMID:16914750
• LSM11 se une directamente al sitio de unión a Sm del ARNsn U7, un paso crítico para el ensamblaje y la función del U7 snRNP (PubMed:11574479, PubMed:16914750). Referencias relacionadas: PMID:11574479, PMID:16914750
• LSM11 es necesario para la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S, probablemente a través de su función en la biogénesis de histonas (Por similitud).
• La proteína se localiza exclusivamente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en el procesamiento de pre-mRNA.
• Se han identificado modificaciones postraduccionales, incluyendo metilación, fosforilación y ubiquitinación en LSM11, lo que potencialmente modula su estabilidad o interacciones.
• Las palabras clave de UniProtKB vinculan LSM11 con el síndrome de Aicardi-Goutières (un tipo de interferonopatía tipo I), lo que sugiere una posible relevancia clínica, aunque la evidencia funcional directa es limitada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 131-360 del LSM11 humano) abarca una parte significativa de la proteína, generando probablemente anticuerpos policlonales que reconocen múltiples epítopos adecuados para la transferencia Western (Western blot) en condiciones desnaturalizantes.
• En Western blot, espere una banda a aproximadamente 40 kDa; utilice extractos enriquecidos en núcleo o lisados celulares totales de líneas celulares humanas o de rata para mejorar la detección.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; titule y valide con proteína LSM11 recombinante o péptido sintético.
• Dada la localización nuclear, considere la fraccionamiento subcelular para mejorar la relación señal/ruido en el Western blot.
• Se indica reactividad cruzada con rata; verifique el rendimiento en su muestra específica y contexto de aplicación.

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