Anticuerpo Policlonales Anti-LTA4H para WB y ELISA - P09960

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Leucotrieno A-4 hidrolasa

• La leucotrieno A-4 hidrolasa (LTA4H) es una metaloenzima de cinc bifuncional que posee actividad de epóxido hidrolasa y aminopeptidasa (UniProt P09960).
• La actividad de epóxido hidrolasa cataliza la conversión de leucotrieno A4 (LTA4) al mediador proinflamatorio leucotrieno B4 (LTB4). Referencias relacionadas: PMID:11917124, PMID:12207002, PMID:15078870
• LTA4H también puede usar LTA5 como sustrato, aunque con menor eficiencia, para producir LTB5. Referencias relacionadas: PMID:2996528
• La actividad de aminopeptidasa muestra alta afinidad por argininas N-terminales de tripéptidos e inactiva el quimioatrayente de neutrófilos Pro-Gly-Pro (PGP) mediante escisión, contrarrestando así la inflamación. Referencias relacionadas: PMID:18804029, PMID:20813919, PMID:24591641
• LTA4H participa en la biosíntesis de resolvina E1 y 18S-resolvina E1 a partir de ácido eicosapentaenoico, que son mediadores lipídicos con potentes acciones antiinflamatorias y pro-resolutivas. Referencias relacionadas: PMID:21206090
• La enzima se localiza en el citoplasma y se expresa en múltiples tipos de células sanguíneas, incluyendo monocitos, linfocitos, neutrófilos, reticulocitos, plaquetas y fibroblastos, tanto en la isoforma 1 como en la isoforma 2.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína es una metaloproteasa dependiente de cinc.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a los aminoácidos 312–611 de LTA4H humana (NP_000886.1), cubriendo la región C-terminal. Esta región incluye el dominio catalítico y puede reconocer tanto la proteína de longitud completa como las isoformas potenciales.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es ~69 kDa. Considere usar lisados de células completas de muestras humanas o murinas ricas en leucocitos (por ejemplo, células mononucleares de sangre periférica) o líneas celulares como THP-1 o RAW264.7, que se sabe que expresan LTA4H.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección después de la validación interna. Si está disponible, combínalo con un anticuerpo monoclonal coincidente para ELISA sándwich para detectar LTA4H soluble en suero o plasma.
• Dado que la reactividad cruzada se indica para humano y ratón, verifique la reactividad con su tipo de muestra específica y considere usar péptidos de bloqueo para confirmar la especificidad.

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