Anticuerpo monoclonal de conejo anti-LXRα para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13133

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LXRα

• LXRα (receptor de oxiesteroles LXR-alfa, codificado por NR1H3) es un receptor nuclear que funciona como un factor de transcripción activado por ligando (PubMed:19481530, PubMed:25661920, PubMed:37478846). Referencias relacionadas:
  PMID:19481530, PMID:25661920, PMID:37478846
• La interacción con RXR desplaza al heterodímero hacia un complejo activo de unión a ligando que media la señalización de retinoides a través de elementos LXRES (PubMed:37478846). Referencias relacionadas:
  PMID:37478846
• Regulador clave de la homeostasis del colesterol; impulsa la ubiquitinación dependiente de MYLIP de LDLR, VLDLR y LRP8 para promover la captación de colesterol (PubMed:19481530). Referencias relacionadas:
  PMID:19481530
• Induce la remodelación de fosfolípidos del RE dependiente de LPCAT3 en hepatocitos, lo que a su vez activa el procesamiento de SREBF1 y la lipogénesis, y facilita la maduración de VLDL.
• Incorpora araquidonato en fosfatidilcolinas de la membrana del RE, aumentando la dinámica de la membrana y contrarrestando el estrés del RE y la inflamación inducidos por lípidos.
• Se expresa predominantemente en órganos viscerales (hígado, riñón, intestino y, en menor medida, bazo y glándulas suprarrenales) y se desplaza entre el núcleo y el citoplasma.
• Contiene motivos de dedo de zinc, sufre empalme alternativo y ubiquitinación, lo que destaca la diversidad potencial de isoformas y la regulación postraduccional.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de LXRα humano; el empalme alternativo o las modificaciones del extremo N-terminal en ciertos tipos celulares pueden influir en el reconocimiento del epítopo.
• Para el Western blot, se espera una banda cerca de 50 kDa; se recomiendan condiciones reductoras y un marcador de peso molecular apropiado para la confirmación del tamaño.
• En inmunohistoquímica (secciones de parafina), puede ser necesaria la recuperación de antígeno y debe optimizarse para el tipo de tejido, especialmente para hígado o riñón.
• Para IF/ICC, la co-localización con marcadores nucleares y/o citoplasmáticos puede ayudar a verificar la distribución de LXRα bajo diferentes condiciones metabólicas.
• Al usar el anticuerpo en muestras de roedores, confirme la reactividad cruzada mediante alineación de secuencias y experimentos piloto en lisados de ratón o rata.
• La aplicación de ELISA puede ser adecuada para detectar LXRα recombinante o en formatos de sándwich; valide las condiciones del ensayo empíricamente.

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