Anticuerpo policlonal anti-LysRS/KARS para WB, IF/ICC, ELISA - Q15046

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de LysRS/KARS

• Cataliza la unión en dos pasos de la lisina al tRNA(Lys): activación de la lisina por ATP para formar Lys-AMP, seguida de la transferencia al extremo 3' del tRNA(Lys), un paso fundamental en la síntesis de proteínas citoplasmáticas. Referencias relacionadas: PMID:18029264, PMID:18272479, PMID:9278442
• Tras su secreción, actúa como molécula de señalización que desencadena respuestas inmunitarias mediante la activación de monocitos/macrófagos (PubMed:15851690). Referencias relacionadas: PMID:15851690
• Cataliza la síntesis del dinucleótido diadenosina tetrafosfato (Ap4A), que altera el complejo HINT1-MITF y, de este modo, activa la actividad transcripcional de MITF (PubMed:14975237, PubMed:19524539, PubMed:23159739). Referencias relacionadas: PMID:14975237, PMID:19524539, PMID:23159739
• Durante la infección por VIH-1, interactúa con la proteína viral GAG para facilitar el empaquetamiento selectivo de tRNA(3)(Lys), el cebador para el inicio de la transcripción inversa.
• Se encuentra en el citoplasma, el citosol, el núcleo, la membrana celular, en forma secretada y en las mitocondrias; sus funciones multifuncionales se reflejan en esta amplia distribución subcelular.
• Las mutaciones en KARS1 están asociadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, la sordera (DFNB89) y la discapacidad intelectual, lo que destaca su importancia neurológica.
• Sufre acetilación y fosforilación, procesos que pueden regular sus funciones enzimáticas y no canónicas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se diseñó utilizando una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 298-597 de LysRS humano. Esta región cubre el dominio catalítico C-terminal; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer la proteína de longitud completa y ciertas isoformas truncadas si se conserva el epítopo.
• Para WB, se espera una banda de aproximadamente 68 kDa, en consonancia con el peso molecular calculado. Se recomienda optimizar las condiciones de bloqueo y detección según el tipo y la especie de la muestra.
• En IF/ICC, deben utilizarse métodos adecuados de fijación y permeabilización para acceder a los diferentes grupos subcelulares (citoplasmáticos, nucleares y mitocondriales).
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse en combinación con reactivos de captura/detección adecuados; se recomienda realizar una titulación para cada formato de ensayo.
• Se ha informado de reactividad cruzada con muestras humanas, de ratón y de rata, pero la homología de secuencia sugiere una posible reactividad en otras especies; se debe validar en el sistema experimental correspondiente.

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