Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-LysRS/KARS para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15046

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de LysRS/KARS

• Cataliza la unión específica de la lisina a su tRNA homólogo en una reacción de dos pasos: activación del aminoácido por ATP para formar AA-AMP y transferencia al extremo aceptor del tRNA. Referencias relacionadas: PMID:18029264, PMID:18272479, PMID:9278442
• Cuando se secreta, actúa como molécula de señalización que induce la respuesta inmune mediante la activación de monocitos/macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:15851690
• Cataliza la síntesis de diadenosina tetrafosfato (Ap4A), mediando la ruptura del complejo HINT1-MITF y la activación de la actividad transcripcional de MITF. Referencias relacionadas: PMID:14975237, PMID:19524539, PMID:23159739
• Interactúa con la proteína GAG del VIH-1, facilitando el empaquetamiento selectivo del tRNA(3)(Lys), el cebador para el inicio de la transcripción inversa.
• La localización subcelular incluye citoplasma (citosol), núcleo, membrana celular, proteína secretada y mitocondria.
• Palabras clave: Aminoacil-tRNA sintetasa, Unión a ATP, Ligasa, Transferasa, Biosíntesis de proteínas, Interacción huésped-virus, Variante de enfermedad (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, sordera, discapacidad intelectual), Fosfoproteína, Acetilación, Empalme alternativo, Membrana, Mitocondria, Núcleo, Secretado, Proteoma de referencia.
• Peso molecular: 68,048 Da (UniProt).

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot (WB), se espera una banda de ~68 kDa. Validar con lisados de control positivo de origen humano, de ratón o rata según los datos de reactividad cruzada.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), considerar métodos adecuados de recuperación de antígeno y condiciones de fijación apropiadas.
• Para inmunoprecipitación (IP), confirmar la compatibilidad del anticuerpo con su tampón de lisis y validar la eficiencia de unión.
• Para ELISA, titular el anticuerpo y validarlo frente a la proteína diana recombinante o purificada.
• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 500-597 (región C-terminal), alejado del dominio catalítico. Si se requiere bloqueo funcional, validar que el anticuerpo no inhibe la actividad enzimática.
• Debido a las múltiples localizaciones subcelulares, considerar el fraccionamiento celular o controles apropiados para confirmar la localización en su sistema experimental.

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