Anticuerpo monoclonal anti-macroH2A.1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75367

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de macroH2A.1

• macroH2A.1 es una histona variante H2A que reemplaza a la H2A convencional en un subconjunto de nucleosomas, donde reprime la transcripción y contribuye a la compactación del ADN mediada por nucleosomas, limitando la accesibilidad del ADN a las maquinarias celulares. Referencias relacionadas: PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• Participa en la inactivación estable del cromosoma X e inhibe la unión de factores de transcripción, incluido NF-kappa-B, mientras interfiere con los complejos de remodelación SWI/SNF. Referencias relacionadas: PMID:15897469, PMID:12718888, PMID:16428466
• Recluta HDACs de clase I e inhibe la acetilación de histonas por EP300, induciendo un estado hipoacetilado de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:16107708, PMID:16428466
• La isoforma 1 se une específicamente a poli-ADP-ribosa y O-acetil-ADP-ribosa, desempeñando un papel clave en el metabolismo del NAD+ al tapar las cadenas de ADP-ribosa generadas por PARP1, limitando así el consumo de NAD+ y apoyando la respiración mitocondrial. También aumenta la expresión de genes redox como SOD3. Referencias relacionadas: PMID:15902274, PMID:23022728
• La isoforma 2 no se une a poli-ADP-ribosa y reprime la expresión del gen SOD3. Referencias relacionadas: PMID:15902274, PMID:23022728
• Localizada en el núcleo y los cromosomas.
• Expresada ampliamente en diversos tejidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido que abarca los aminoácidos 200–300, que incluye el dominio macro no histónico. Considere la conservación de esta región al evaluar la reactividad cruzada con otras variantes de macroH2A.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~39 kDa. Debido a la naturaleza básica de las histonas, una extracción efectiva puede requerir protocolos de extracción de histonas especializados o geles de ácido-urea.
• Valide el anticuerpo en los sistemas de muestra relevantes (humano, ratón, rata) para IHC-P, IF/ICC o ELISA según corresponda, utilizando controles apropiados para confirmar la especificidad.

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