Anticuerpo policlonal Anti-macroH2A.1 para WB, IF/ICC, ELISA - O75367

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de macroH2A.1

• La histona principal macro-H2A.1 es una variante de la histona H2A que reemplaza a la H2A convencional en un subconjunto de nucleosomas, donde reprime la transcripción. Los nucleosomas compactan el ADN y regulan la accesibilidad para procesos como la reparación y replicación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• Implicada en la inactivación estable del cromosoma X, inhibiendo la unión de factores de transcripción como NF-kappa-B e interfiriendo con los complejos de remodelación SWI/SNF. Referencias relacionadas: PMID:12718888, PMID:16428466
• Inhibe la acetilación de histonas por EP300 y recluta HDACs de clase I, conduciendo a un estado de cromatina hipoacetilada. Referencias relacionadas: PMID:16107708, PMID:16428466
• Una isoforma se une específicamente a poli-ADP-ribosa y O-acetil-ADP-ribosa, desempeñando un papel clave en el metabolismo del NAD+ al tapar las cadenas de PAR y limitar el consumo de NAD+, promoviendo así la respiración mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:15902274, PMID:23022728
• Otra isoforma no se une a poli-ADP-ribosa y en su lugar reprime la expresión del gen SOD3. Referencias relacionadas: PMID:15902274, PMID:23022728
• Se localiza en el núcleo y los cromosomas.
• Sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, que regulan sus funciones.
• Ampliamente expresada en diversos tejidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 123–372 de macroH2A.1 humano, incluyendo regiones comunes a ambas isoformas principales; el anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples variantes de empalme. Valide la reactividad cruzada de especies en su sistema de muestra, ya que las secuencias pueden variar.
• Para Western blot (WB), espere una banda alrededor de 39 kDa; las modificaciones postraduccionales o diferencias entre isoformas pueden resultar en múltiples bandas o bandas desplazadas. Optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para su lisado específico.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se anticipa un patrón de tinción predominantemente nuclear. Utilice protocolos de fijación y permeabilización apropiados para preservar los epítopos nucleares.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección compatible si desarrolla un ensayo tipo sándwich; la naturaleza policlonal puede ofrecer alta sensibilidad pero requiere una titulación cuidadosa.
• El anticuerpo ha sido validado por el proveedor para WB, IF/ICC y ELISA con muestras de humano, ratón y rata; los investigadores deben realizar una validación independiente para su aplicación específica.

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