Anticuerpo policlonal anti-MAD1L1 para WB y ELISA - Q9Y6D9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MAD1L1

• MAD1L1 (Mitotic Arrest Deficient 1 Like 1) también se conoce como MAD1, MVA7, PIG9, TP53I9, TXBP181 y HsMAD1. Es un componente clave del punto de control del ensamblaje del huso mitótico (SAC), que garantiza la alineación de los cromosomas antes del inicio de la anafase (PubMed:10049595, PubMed:20133940, PubMed:29162720). Referencias relacionadas: PMID:10049595 PMID:20133940 PMID:29162720
• En los cinetocoros no unidos, MAD1L1 forma un complejo heterotetramérico con la forma cerrada de MAD2L1 (C-MAD2), reclutando y convirtiendo MAD2L1 abierta (O-MAD2) en C-MAD2, propagando así la señal del punto de control.
• En los carcinomas hepatocelulares, MAD1L1 secuestra MAD2L1 en el citoplasma, afectando la función del SAC y contribuyendo a la inestabilidad cromosómica.
• A nivel subcelular, MAD1L1 se localiza en el núcleo, los cinetocoros, los centrosomas, los microtúbulos del huso y los polos del huso durante la mitosis, y también está presente en la envoltura nuclear y el citoplasma.
• La proteína experimenta múltiples modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación y la acetilación, y está sujeta a ubiquitinación y corte y empalme alternativo.
• Se expresa a nivel proteico en carcinomas hepatocelulares y líneas celulares de hepatoma.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1–100); esta región puede estar conservada entre especies, en concordancia con la reactividad cruzada con rata notificada.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 83 kDa; considere utilizar controles de carga adecuados y validar la detección en la matriz de muestra específica.
• Las aplicaciones de ELISA pueden desarrollarse utilizando este anticuerpo policlonal como reactivo de captura o detección; se recomienda realizar una titulación y optimización en las condiciones del ensayo.
• Dado que MAD1L1 es una proteína regulada por el ciclo celular, la sincronización celular o el enriquecimiento de poblaciones mitóticas puede mejorar la detección.
• Se pueden explorar aplicaciones adicionales, como la inmunoprecipitación o la inmunofluorescencia, pero requieren validación empírica.

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