Anticuerpo monoclonal de conejo anti-MAD1/MAD1L1 para WB, ELISA - Q9Y6D9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MAD1/MAD1L1

• MAD1/MAD1L1 (gen MAD1L1) codifica la proteína MAD1 del punto de control del ensamblaje del huso mitótico, también conocida como HsMAD1, hMAD1 y proteína de unión a Tax 181.
• Es un componente central del punto de control del ensamblaje del huso (SAC) que retrasa el inicio de la anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente alineados en la placa metafásica. Referencias relacionadas: PMID:10049595, PMID:20133940, PMID:29162720
• En los cinetocoros no unidos, MAD1 forma un complejo heterotetramérico con MAD2L1 cerrada (C-MAD2) y cataliza la conversión de MAD2L1 abierta (O-MAD2) a C-MAD2, amplificando la señal de "esperar anafase". Referencias relacionadas: PMID:29162720
• MAD1 también puede secuestrar MAD2L1 en el citoplasma, perjudicando la función del SAC y promoviendo la inestabilidad cromosómica, particularmente en carcinomas hepatocelulares.
• Localización subcelular: se localiza dinámicamente en el núcleo, cinetocoro, envoltura nuclear, centrosoma, huso mitótico y polos del huso durante la progresión del ciclo celular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, acetilación y conjugación tipo ubiquitina (ISGilación), que pueden regular sus funciones de punto de control.
• Expresado a nivel de proteína en carcinomas hepatocelulares y líneas celulares de hepatoma, vinculándolo con la biología del cáncer de hígado.
• MAD1 pertenece a la familia MAD (deficiente en arresto mitótico), esencial para el control del punto de control mitótico.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 50–150 de MAD1 humano. Verifique la especificidad del anticuerpo utilizando ensayos de competición con péptido o controles de knockdown/knockout genético en el sistema celular relevante.
• El peso molecular predicho de MAD1 es de ~83 kDa; se debe esperar una banda cerca de este tamaño en Western blot. Considere usar condiciones reductoras y controles de carga apropiados.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; optimice la concentración de recubrimiento y el emparejamiento con anticuerpos coincidentes para el desarrollo de ELISA sándwich.
• Se reporta reactividad cruzada para humano y ratón; valide en otras especies si es necesario.

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