Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-MAD2/MAD2L1 para WB, ELISA - Q13257

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MAD2/MAD2L1

• MAD2/MAD2L1 (Proteína 1 similar a deficiente en arresto mitótico 2), también conocida como MAD2A o HSMAD2, es un componente clave del complejo del punto de control mitótico (MCC) que asegura una segregación cromosómica precisa durante la división celular. Referencias relacionadas: PMID:10700282, PMID:11804586, PMID:15024386
• El MCC, compuesto por MAD2L1, CDC20, BUB1B/BUBR1 y BUB3, se une e inhibe el complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C), retrasando la transición de metafase a anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente unidos al huso mitótico. Referencias relacionadas: PMID:15020684, PMID:27509861
• Una vez satisfecho el punto de control del ensamblaje del huso, el complejo MCC-APC/C recluta la enzima E2 UBCH10, desencadenando la auto-ubiquitinación y degradación de CDC20, lo que reactiva el APC/C para el inicio de la anafase. Referencias relacionadas: PMID:27509861
• MAD2L1 existe en dos estados conformacionales: abierto (O-MAD2) y cerrado (C-MAD2). En los cinetocoros no unidos, C-MAD2 forma un heterotetrámero con MAD1L1, que recluta moléculas de O-MAD2 y cataliza su conversión a la forma activa C-MAD2. Referencias relacionadas: PMID:29162720
• La proteína se localiza en el núcleo, específicamente en los cinetocoros de los cromosomas condensados, así como en el citoplasma y los polos del huso durante la mitosis.
• Las palabras clave asociadas con MAD2L1 incluyen acetilación, fosforilación y empalme alternativo, lo que sugiere modificaciones postraduccionales y diversidad de isoformas que pueden regular sus funciones de punto de control.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 70-150 de MAD2L1 humano. Esta región puede ser accesible tanto en conformaciones abiertas como cerradas, pero se recomienda validación empírica en sistemas de muestra relevantes.
• Las aplicaciones adecuadas proporcionadas incluyen Western blotting (WB) y ELISA. Para WB, considere un control de carga que no esté regulado por el ciclo celular y optimice las condiciones de bloqueo para minimizar el fondo.
• Dada la localización dinámica y los cambios conformacionales de MAD2L1 durante la mitosis, las técnicas de sincronización celular pueden mejorar la detección en fases específicas del ciclo celular.

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