Anticuerpo policlonal de conejo anti-MAF1 para WB, ELISA - Q9H063

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MAF1

• MAF1 (homólogo del represor de la transcripción de la ARN polimerasa III MAF1) actúa como un represor clave de la ARN polimerasa III, controlando la producción de ARNt, ARNr 5S y otros ARN pequeños no codificantes para adaptarla a las necesidades de crecimiento y mantenimiento celular (PubMed:18377933, PubMed:20233713, PubMed:20516213). Referencias relacionadas: PMID:18377933, PMID:20233713, PMID:20516213

• También participa en la determinación del destino celular, promoviendo la inducción del mesodermo y la diferenciación de los adipocitos (por similitud).

• Desde el punto de vista mecanístico, MAF1 se asocia con la pinza de la ARN polimerasa III, dificultando su reclutamiento al complejo promotor y reduciendo así la transcripción (PubMed:17505538, PubMed:20887893). Referencias relacionadas: PMID:17505538, PMID:20887893

• La actividad de MAF1 está estrictamente regulada por señales nutricionales y de estrés a través de la cinasa mTOR: en condiciones favorables, MAF1 está hiperfosforilado e inactivo; la desfosforilación inducida por el estrés promueve su localización nuclear y la represión de la ARN polimerasa III (PubMed:26941251). Referencias relacionadas: PMID:26941251

• Además de la Pol III, MAF1 también puede influir en la transcripción de las ARN polimerasas I y II mediante la modulación de la expresión del factor central de iniciación TBP (PubMed:17499043). Referencias relacionadas: PMID:17499043

• MAF1 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma y experimenta modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación, la ubiquitinación (enlace isopeptídico) y otras, como indican las palabras clave: estructura 3D, enlace isopeptídico, fosfoproteína, conjugación de Ubl.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-256) de MAF1 humano; el anticuerpo policlonal de conejo resultante puede reconocer múltiples epítopos, proporcionando una detección robusta en Western blot (WB) y ELISA.
• Para WB, se espera una banda cercana a 29 kDa (peso molecular previsto de 29 kDa; peso molecular calculado por UniProt de 28,8 kDa). Considere utilizar un lisado de control positivo de células humanas o de ratón que se sepa que expresan MAF1.
• Debido a su naturaleza policlonal, las diluciones óptimas para WB y ELISA deben determinarse empíricamente para cada sistema experimental; se ha informado de reactividad cruzada con ratón, lo que permite realizar estudios multiespecie.
• La expresión y el estado de fosforilación de MAF1 pueden cambiar bajo diferentes condiciones de estrés o nutricionales; por lo tanto, la preparación y manipulación de las muestras pueden afectar los resultados de detección. Valide el anticuerpo en el sistema de muestras pertinente.

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