Anticuerpo monoclonal anti-MAG para WB, ELISA - P20916

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MAG

• MAG (glicoproteína asociada a mielina, también conocida como Siglec-4a) es una glicoproteína transmembrana tipo I perteneciente a la superfamilia de inmunoglobulinas y a la familia de lectinas tipo Ig que se unen a ácido siálico (Siglec).
• Funciona como molécula de adhesión que media interacciones entre células formadoras de mielina (oligodendrocitos y células de Schwann) y neuronas mediante la unión a gangliósidos que contienen ácido siálico y a los receptores RTN4R y RTN4RL2.
• Aunque no es necesaria para la mielinización inicial, MAG es esencial para el mantenimiento de la mielinización axonal normal y previene la degeneración axonal en adultos.
• Proporciona neuroprotección al inhibir la apoptosis de las motoneuronas, incluso después de una lesión; este efecto probablemente está mediado por la interacción con los receptores neuronales RTN4R y RTN4RL2.
• Actúa como regulador negativo del crecimiento de neuritas, inhibiendo la extensión axonal y el crecimiento longitudinal al unirse a RTN4R y gangliósidos en ganglios de la raíz dorsal y células granulares del cerebelo.
• Se localiza en la membrana celular, particularmente en balsas de membrana, donde probablemente facilita la señalización y adhesión.
• Tanto la isoforma 1 como la isoforma 2 se detectan en estructuras mielinizadas del sistema nervioso central y periférico, incluyendo mielina periaxonal, incisuras de Schmidt-Lanterman, nervio óptico y oligodendroglia, con expresión confirmada en mielina compacta. Referencias relacionadas: PMID:6200494, PMID:9495552
• Se une preferentemente al ácido siálico unido α-2,3 y al gangliósido Gt1b, lo que puede influir en su papel en la comunicación axón-glía.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–100) de MAG humano, que se encuentra dentro del dominio extracelular. Este diseño puede permitir la detección de ambas isoformas; sin embargo, los usuarios deben validar la especificidad de isoforma en su sistema de ensayo.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de MAG es aproximadamente 69 kDa, pero debido a la glicosilación y otras modificaciones postraduccionales, la banda observada puede desplazarse. Utilice tejidos de control positivo relevantes como cerebro o nervio óptico, donde MAG está enriquecido.
• En ensayos ELISA, el péptido inmunógeno puede ser adecuado para capturar o detectar MAG nativo, pero considere verificar el rendimiento con proteína de longitud completa o sistemas basados en células para garantizar una cuantificación precisa.
• Dada la reactividad cruzada reportada con ratón y rata, la alineación de secuencias sugiere una alta homología entre estas especies; no obstante, confirme la reactividad cruzada con los controles apropiados en su configuración experimental.

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