Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Proteína Principal de Bóveda (MVP) para WB, IHC-P, ELISA - Q14764

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína Principal de Bóveda (MVP)

• La MVP (proteína principal de bóveda), también conocida como proteína relacionada con la resistencia pulmonar (LRP) o VAULT1, es el componente estructural principal de las partículas de bóveda (vaults), grandes complejos ribonucleoproteicos implicados en el transporte de carga y la transducción de señales. Referencias relacionadas: PMID:40691181
• La proteína se oligomeriza para formar una estructura de bóveda en forma de jaula que puede encapsular componentes menores de la bóveda como PARP4. Referencias relacionadas: PMID:40691181
• Se cree que las bóvedas participan en el transporte nucleocitoplasmático, transportando moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Referencias relacionadas: PMID:15133037
• La MVP regula negativamente la señalización STAT1 mediada por interferón-gamma (IFNG) y la activación descendente de JAK. Referencias relacionadas: PMID:16418217
• La MVP reduce la actividad de SRC y las vías de señalización de la quinasa MAP. Referencias relacionadas: PMID:16441665
• A nivel subcelular, la MVP se localiza en el citoplasma, los complejos de poros nucleares y la región perinuclear, lo que es consistente con sus funciones de transporte.
• La MVP se expresa en la mayoría de los tejidos normales, con niveles más altos en células epiteliales con funciones secretoras/excretoras y en células expuestas crónicamente a xenobióticos; con frecuencia se sobreexpresa en células cancerosas resistentes a múltiples fármacos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación, y la proteína presenta múltiples dominios de repetición.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-260) del MVP humano; considere esto al interpretar patrones de bandas o reactividad cruzada en ortólogos.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~99 kDa; sin embargo, tenga en cuenta que la MVP puede formar complejos de alto peso molecular, por lo que debe verificarse en condiciones reductoras.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), la dilución óptima y la recuperación de antígenos deben determinarse empíricamente para cada tipo de tejido.
• En ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; valide el emparejamiento con anticuerpos secundarios apropiados.

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