Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MAN1C1 para WB y ELISA - Q9NR34

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MAN1C1

• MAN1C1 (manosil-oligosacárido 1,2-alfa-manosidasa IC) es una alfa-1,2-manosidasa residente en el aparato de Golgi que procesa N-glicanos recortando secuencialmente residuos de manosa terminal de precursores de alto contenido en manosa, convirtiendo Man9GlcNAc2 a Man8, Man6 y especies menores de Man5.
• Es miembro de la familia 47 de las glicosil hidrolasas, también conocidas como alfa-manosidasas de clase I, enzimas dependientes de calcio críticas para el control de calidad y el tráfico de glicoproteínas.
• La proteína se localiza en la membrana del aparato de Golgi a través de un dominio transmembrana de anclaje de señal, lo cual es consistente con su función en la vía secretora temprana.
• MAN1C1 se expresa ampliamente en los tejidos humanos, con una expresión notablemente alta en la placenta; está ausente o es baja en el pulmón, el músculo y el páncreas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen N-glicosilación y fosforilación en múltiples sitios, y la actividad de la enzima requiere la unión de calcio y otros iones metálicos divalentes.
• Las características estructurales incluyen puentes disulfuro que estabilizan el dominio catalítico, típicos de las glicosidasas secretadas y asociadas a membranas.
• También conocido por los alias HMIC, MAN1C, MAN1A3 y pp6318, esta proteína es un objetivo humano validado identificado en estudios de proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región conservada (aa44–240) dentro del dominio catalítico, lo que respalda la reactividad cruzada con MAN1C1 humano y de ratón; se recomienda la verificación de alineación de ortólogos antes de su uso en otras especies.
• Para western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 71 kDa; considere que la glicosilación puede causar una masa aparente ligeramente mayor.
• Para ELISA, considere el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal específico para un epítopo que no se superponga o el uso de un bloqueo apropiado para minimizar la unión inespecífica.
• Optimice las concentraciones de detergente y sal en los tampones de lisis para solubilizar eficazmente esta proteína de membrana.
• Valide el anticuerpo en el contexto biológico relevante (por ejemplo, fracciones enriquecidas de Golgi) para confirmar la especificidad.

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