Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonico Anti-Receptor de Manosa/CD206 para WB - P22897
Anticuerpo Policlonico Anti-Receptor de Manosa/CD206 para WB - P22897

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonico Anti-Receptor de Manosa/CD206 para WB - P22897

Número de artículo : CM0026864

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IF-P, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
166 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto Receptor de Manosa/CD206 pAb de conejo
Observaciones/Alias MMR; hMR; CD206; MRC1L1; CLEC13D; CLEC13DL; bA541I19.1; Mannose Receptor/CD206
Especie Humano
ID de Gen (Humano) 4360
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 610-860 del Receptor de Manosa/CD206 humano (NP_002429.1).
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IF-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P22897
Peso de Proteína 166 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Receptor de Manosa/CD206

  • El receptor de manosa 1 de macrófagos (MRC1), también conocido como CD206, es miembro de la familia 13 de dominios de lectina de tipo C. El empalme alternativo produce múltiples isoformas; la proteína canónica contiene una región extracelular con dominios de fibronectina tipo II y lectina de tipo C, una hélice transmembranal y una cola citoplasmática corta.
  • MRC1 media la endocitosis de glicoproteínas por parte de los macrófagos, reconociendo cadenas de polisacáridos tanto sulfatadas como no sulfatadas a través de sus dominios de reconocimiento de carbohidratos. Este proceso dependiente de calcio contribuye a la vigilancia inmunológica y la eliminación de ligandos endógenos y exógenos.
  • Actúa como receptor fagocítico para una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias y hongos, facilitando su internalización y degradación en fagolisosomas.
  • MRC1 funciona como receptor de célula huésped para varios virus. Interactúa directamente con la proteína de envoltura E del virus del dengue, promoviendo la unión y entrada viral. También interactúa con la proteína de envoltura del virus de la hepatitis B, lo que lo implica en los mecanismos de infección por VHB.
  • La proteína se localiza principalmente en la membrana celular y en las membranas de endosomas, permitiendo tanto la unión superficial como el tráfico intracelular de ligandos.
  • Estructuralmente, MRC1 contiene ocho dominios de lectina de tipo C (CTLD), un dominio de fibronectina tipo II y un dominio rico en cisteína. Es una glicoproteína con múltiples enlaces disulfuro, y su actividad depende de iones de calcio.
  • MRC1 se expresa predominantemente en macrófagos tisulares, como los macrófagos alveolares, las células de Kupffer y las células dendríticas, pero está ausente en los monocitos circulantes. Su expresión puede ser regulada por citocinas y estímulos microbianos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Debido a que el inmunógeno (aa 610–860) se encuentra dentro del dominio extracelular, se espera que este anticuerpo reconozca la porción extracelular de CD206, por lo que es adecuado para inmunofluorescencia (IF) no permeabilizada para detectar proteínas de superficie.
  • Western blot (WB): El peso molecular predicho es ~166 kDa; considere usar un gel de SDS-PAGE al 6–8% y una membrana de PVDF para una transferencia eficiente. Valide el anticuerpo en lisados de control positivo procedentes de líneas celulares de macrófagos humanas, de ratón o de rata.
  • Inmunofluorescencia en parafina (IF-P): Para secciones de tejido, la recuperación de antígeno puede mejorar la señal. Pruebe un rango de diluciones de anticuerpo (por ejemplo, 1:50–1:200) para optimizar la especificidad de la tinción.
  • ELISA: Como anticuerpo policlonal, puede funcionar como reactivo de captura o detección en ensayos ELISA sándwich; evalúe la combinación con anticuerpos monoclonales anti-CD206 para obtener la mejor sensibilidad.
  • Incluya siempre controles negativos adecuados (por ejemplo, control de isotipo o líneas celulares knockout) para confirmar la especificidad, especialmente debido a la posibilidad de reactividad cruzada con otras lectinas de tipo C.

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